- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04350151
Nationale Franse enquête over psychologische stress op het werk van anesthesie- en intensive care-bewoners (PSY-DESAR)
15 april 2020 bijgewerkt door: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
Psychische nood is een groot probleem voor zorgprofessionals en studenten in opleiding.
De onderzoeker zet vraagtekens bij de prevalentie van dit probleem bij Franse ingezetenen in anesthesie en intensive care-training.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoeker voerde een observationele studie uit bij de nationale populatie anesthesiemedewerkers.
Er werd een vragenlijst naar alle bewoners gestuurd, samengesteld met gevalideerde vragenlijsten die de psychische nood analyseerden (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Copenhagen Burnout Inventory (CBI), Perceived Stress Scale (PSS), Karasek's vragenlijst; werkgerelateerde vragen (werkuren per week , nachtdienst per maand, toepassing veiligheidsrust na nachtdienst, gemiddelde start- en eindtijd van het werk, pauzetijd en tijd voor eten per dag; twee halfopen werkgerelateerde vragen (belangrijkste stressor tijdens stage, beroepsoriëntatie); gratis woordelijk.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
519
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, Frankrijk, 75011
- Facteurs Humains en Santé
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Franse inwoner van intensive care en anesthesie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- bewoner van de intensive care of anesthesie, frans
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekenhuis Angst en Depressie Schaal (HADS)
Tijdsspanne: basislijn
|
Onderzoek naar de angst en depressie met 14 vragen, de afkapscore is meer dan 11 voor angst of depressie
|
basislijn
|
|
Kopenhagen Burnout Inventarisatie (CBI)
Tijdsspanne: basislijn
|
Onderzoek naar de burn-out op 3 assen: persoonlijk, professioneel en relationeel met 19 vragen, de cut-off score is 50 om een burn-out te identificeren
|
basislijn
|
|
Karaceks vragenlijst
Tijdsspanne: basislijn
|
Onderzoek naar de stress op het werk
|
basislijn
|
|
Waargenomen Stress Schaal (PSS)
Tijdsspanne: basislijn
|
Onderzoek naar de stress met 10 vragen
|
basislijn
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Werkdruk
Tijdsspanne: basislijn
|
aantal werkuren per week
|
basislijn
|
|
Geslacht
Tijdsspanne: basislijn
|
Man vrouw
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
2 februari 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 april 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
16 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
16 april 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 april 2020
Laatst geverifieerd
1 april 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20200316
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Aan het einde van de enquête
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .