Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagine nazionale francese sul disagio psicologico sul lavoro dei residenti in anestesia e terapia intensiva (PSY-DESAR)

15 aprile 2020 aggiornato da: François JAULIN, Facteurs Humains en Santé
Il disagio psicologico è un problema significativo per gli operatori sanitari e gli studenti in formazione. L'investigatore mette in dubbio la prevalenza di questo problema nei residenti francesi in anestesia e formazione in terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il ricercatore ha eseguito uno studio osservazionale sulla popolazione nazionale dei residenti in anestesia. A tutti i residenti è stato inviato un questionario composto da questionari validati che analizzano il disagio psicologico (Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), Copenhagen Burnout Inventory (CBI), Perceived Stress Scale (PSS), questionario di Karasek; domande relative al lavoro (ore lavorative settimanali , turno di notte al mese, applicazione del riposo di sicurezza dopo il turno di notte, tempo medio di inizio e fine lavoro, tempo di pausa e tempo per il cibo al giorno; due domande semi-aperte relative al lavoro (principale fattore di stress durante il tirocinio, orientamento professionale); a testualmente gratuito.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

519

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, Francia, 75011
        • Facteurs Humains en Santé

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residente francese in terapia intensiva e anestesia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • residente in terapia intensiva o anestesia, francese

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di ansia e depressione ospedaliera (HADS)
Lasso di tempo: linea di base
Indagine su ansia e depressione con 14 domande, il punteggio limite è superiore a 11 per ansia o depressione
linea di base
Inventario del burnout di Copenaghen (CBI)
Lasso di tempo: linea di base
Indagine sul burnout su 3 assi: personale, professionale e relazionale con 19 domande, il punteggio cut-off è 50 per identificare un burnout
linea di base
Il questionario di Karacek
Lasso di tempo: linea di base
Indagine sullo stress sul lavoro
linea di base
Scala dello stress percepito (PSS)
Lasso di tempo: linea di base
Indagine sullo stress con 10 domande
linea di base

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carico di lavoro
Lasso di tempo: linea di base
numero di ore di lavoro settimanali
linea di base
Genere
Lasso di tempo: linea di base
Maschio femmina
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Facteurs Humains en Santé

Collaboratori

Dominique FLETCHER MD-PhD
François Marty MD
Dinh Phong Nguyen MD
Loic Druette MD
Benoit Plaud MD-PhD
Clement DURET MD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

2 febbraio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20200316

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Al termine del sondaggio

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su nessun intervento

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Venezuela

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi