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大西部で追跡された急性化膿性汗腺炎患者の前向きコホートの構成:COVERコホート(ベルヌーイコホート) (COVER)

2025年8月28日 更新者:Nantes University Hospital
このコホートでの私たちの主な目的は、急性汗腺炎のさまざまな表現型を定義することであり、その特徴付けは適切な治療アプローチを定義するために不可欠です。 実際、私たちの最近のデータから、急性汗腺炎にはさまざまな表現型があり、したがってさまざまな経過観察とケアを誘発するさまざまな病状があることに注意することができます。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

465

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Angers、フランス、49933
      • Brest、フランス
        • 募集
        • CHRU Brest
        • 主任研究者:
          • Laurent Misery
      • La Roche-sur-Yon、フランス
      • La Rochelle、フランス
        • 募集
        • CH La Rochelle
        • コンタクト:
          • Philippe Celerier, MD
      • Le Mans、フランス
        • 募集
        • CH
        • 主任研究者:
          • Hervé Maillard
      • Lorient、フランス
        • 募集
        • CH Bretagne Sud
        • コンタクト:
          • caroline JACOBZONE-LEVEQUE
      • Nantes、フランス
        • 募集
        • CHU de Nantes - Dermatologie
        • コンタクト:
          • Brigitte Dreno, PU PH
        • 主任研究者:
          • Brigitte Dreno, PU PH
      • Orléans、フランス
        • 募集
        • CHR d'Orléans
        • コンタクト:
          • eric esteve
      • Poitiers、フランス
        • 募集
        • CHU Milétrie
        • 主任研究者:
          • Ewa WIERZBICKA-HAINAUT
      • Quimper、フランス
        • 募集
        • CH de Cornouaille
        • コンタクト:
          • Patrice Plantin
      • Rennes、フランス
        • 募集
        • CHU Pontchaillou
        • 主任研究者:
          • Alain Dupuy
      • Saint-Brieuc、フランス
        • 募集
        • CH Saint-Brieuc
        • コンタクト:
          • gilles safa
      • Tours、フランス
        • 募集
        • Chru Tours
        • コンタクト:
          • Annabel Maruani, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

調査対象の母集団は、重症度にかかわらず、急性汗腺炎で受診または入院している患者に関連します。

説明

包含基準:

  • 皮膚科で急性汗腺炎と診断された患者
  • -研究の一部であることに同意する患者

除外基準:

  • 社会保障制度に加入していない
  • 後見専攻
  • 保護対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐強い
介入研究なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性汗腺炎のさまざまな臨床形態の自然経過の説明と同定
時間枠:研究完了まで、平均3年
病歴、Hurley、Canoui-Poitrine、van der Zee、Jemec の分類
研究完了まで、平均3年
重症型の有病率(グレード II、III)
時間枠:研究完了まで、平均3年
重症患者数(グレード II および III)
研究完了まで、平均3年
急性汗腺炎の異なる表現型の定義
時間枠:研究完了まで、平均3年
病歴、カヌイ・ポワトリン分類、ファン・デル・ゼー分類、ジェメック分類、血液検査、尿検査、画像検査
研究完了まで、平均3年
疾患の慢性化に関連する環境要因を特定する
時間枠:研究完了まで、平均3年
社会人口統計データ
研究完了まで、平均3年
疾患の慢性化に関連する環境要因を特定する
時間枠:研究完了まで、平均3年
食生活アンケート
研究完了まで、平均3年
疾患の慢性化に関連する環境要因を特定する
時間枠:研究完了まで、平均3年
メタボリックシンドロームの生物学的栄養評価研究
研究完了まで、平均3年
疾患の慢性化に関連する環境要因を特定する
時間枠:研究完了まで、平均3年
代謝異常症候群の研究
研究完了まで、平均3年
疾患の慢性化に関連する環境要因を特定する
時間枠:研究完了まで、平均3年
生活の質への影響を評価するライフスタイルアンケート
研究完了まで、平均3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月4日

一次修了 (推定)

2030年2月20日

研究の完了 (推定)

2030年2月20日

試験登録日

最初に提出

2020年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月15日

最初の投稿 (実際)

2020年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月28日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RC19_0418

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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