Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Конституция предполагаемой когорты пациентов с острым гнойным гидрозаденитом, наблюдаемая на Большом Западе: когорта COVER (когорта Вернейля) (COVER)

20 января 2022 г. обновлено: Nantes University Hospital
Нашей основной целью в этой когорте будет определение различных фенотипов острого гидрозаденита, характеристика которых необходима для определения подходящих терапевтических подходов. Действительно, наши последние данные позволяют нам отметить, что могут быть разные фенотипы острого гидрозаденита и, следовательно, разные патологии, вызывающие разное наблюдение и уход.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

465

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Brigitte Dreno, PU-PH
  • Номер телефона: 0240083118
  • Электронная почта: brigitte.dreno@wanadoo.fr

Места учебы

  • Франция
      • Angers, Франция, 49933
        • Рекрутинг
        • CHU Angers
        • Контакт:
      • Brest, Франция
        • Рекрутинг
        • CHRU Brest
      • La Roche Sur Yon, Франция
      • La Rochelle, Франция
        • Рекрутинг
        • CH La Rochelle
        • Контакт:
          • Philippe Celerier, MD
      • Le Mans, Франция
        • Рекрутинг
        • CH
      • Lorient, Франция
        • Рекрутинг
        • CH Bretagne Sud
        • Контакт:
          • caroline JACOBZONE-LEVEQUE
      • Nantes, Франция
        • Рекрутинг
        • CHU de Nantes - Dermatologie
        • Контакт:
          • Brigitte Dreno, PU PH
        • Главный следователь:
          • Brigitte Dreno, PU PH
      • Orléans, Франция
        • Рекрутинг
        • CHR d'Orléans
        • Контакт:
          • eric esteve
      • Poitiers, Франция
        • Рекрутинг
        • CHU Milétrie
        • Главный следователь:
          • Ewa WIERZBICKA-HAINAUT
      • Quimper, Франция
        • Рекрутинг
        • CH de Cornouaille
      • Rennes, Франция
        • Рекрутинг
        • CHU Pontchaillou
      • Saint-Brieuc, Франция
        • Рекрутинг
        • CH Saint-Brieuc
        • Контакт:
          • gilles safa
      • Tours, Франция
        • Рекрутинг
        • Chru Tours
        • Контакт:
          • Annabel Maruani, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет относиться к пациентам, консультирующимся или госпитализированным по поводу острого гидрозаденита, независимо от его тяжести.

Описание

Критерии включения:

  • Дерматолог диагностировал у пациента острый гидрозаденит.
  • Согласие пациента на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Отсутствие принадлежности к системе социального обеспечения
  • майор под опекой
  • Защищаемые лица

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациент
Другой: нет интервенционного исследования
нет интервенционного исследования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описание естественного течения и определение различных клинических форм острого гидрозаденита.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
история болезни, классификация Херли, Кануи-Пуатрина и Ван дер Зее и Джемека
через завершение обучения, в среднем 3 года
Преобладание тяжелых форм (степень II, III)
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
Количество больных с тяжелым течением заболевания (II и III степени)
через завершение обучения, в среднем 3 года
Определение различных фенотипов острого гидрозаденита
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
история болезни, классификация Кануи-Пуатрина и Ван дер Зее и Джемека, анализы крови и мочи, визуализация
через завершение обучения, в среднем 3 года
Выявить факторы внешней среды, связанные с хроническим течением заболевания.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
социально-демографические данные
через завершение обучения, в среднем 3 года
Выявить факторы внешней среды, связанные с хроническим течением заболевания.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
анкета для сбора пищевых привычек
через завершение обучения, в среднем 3 года
Выявить факторы внешней среды, связанные с хроническим течением заболевания.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
исследование биологической оценки питания при дисметаболическом синдроме
через завершение обучения, в среднем 3 года
Выявить факторы внешней среды, связанные с хроническим течением заболевания.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
исследование дисметаболического синдрома
через завершение обучения, в среднем 3 года
Выявить факторы внешней среды, связанные с хроническим течением заболевания.
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
опросник по образу жизни, оценивающий влияние на качество жизни
через завершение обучения, в среднем 3 года
Участие врожденного иммунитета в развитии данного хронического воспаления при биопсии кожи на бактериологические пробы
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
биопсия кожи закрытого узла и подмышечные и паховые бактериологические образцы
через завершение обучения, в среднем 3 года
Определить влияние дефицита витамина D на воспалительные заболевания кишечника
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
биопсия кожи закрытого узла и подмышечные и паховые бактериологические образцы
через завершение обучения, в среднем 3 года
Определить влияние дефицита IGF1 на воспалительное заболевание кишечника
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 года
биопсия кожи закрытого узла и подмышечные и паховые бактериологические образцы
через завершение обучения, в среднем 3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nantes University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 января 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

20 февраля 2030 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

20 февраля 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RC19_0418

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования нет интервенционного исследования

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться