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大西部急性化脓性汗腺炎患者前瞻性队列的构成:COVER 队列(Verneuil 队列) (COVER)

2022年1月20日 更新者:Nantes University Hospital
我们对该队列的主要目标是确定急性汗腺炎的不同表型,其特征对于确定合适的治疗方法至关重要。 事实上,我们最近的数据让我们注意到急性汗腺炎会有不同的表型,因此不同的病理会导致不同的随访和护理。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

465

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Angers、法国、49933
      • Brest、法国
        • 招聘中
        • CHRU Brest
      • La Roche Sur Yon、法国
      • La Rochelle、法国
        • 招聘中
        • CH La Rochelle
        • 接触:
          • Philippe Celerier, MD
      • Le Mans、法国
        • 招聘中
        • CH
      • Lorient、法国
        • 招聘中
        • Ch Bretagne Sud
        • 接触:
          • caroline JACOBZONE-LEVEQUE
      • Nantes、法国
        • 招聘中
        • CHU de Nantes - Dermatologie
        • 接触:
          • Brigitte Dreno, PU PH
        • 首席研究员:
          • Brigitte Dreno, PU PH
      • Orléans、法国
        • 招聘中
        • CHR d'Orléans
        • 接触:
          • eric esteve
      • Poitiers、法国
        • 招聘中
        • CHU Milétrie
        • 首席研究员:
          • Ewa WIERZBICKA-HAINAUT
      • Quimper、法国
        • 招聘中
        • CH de Cornouaille
      • Rennes、法国
        • 招聘中
        • CHU Pontchaillou
      • Saint-Brieuc、法国
        • 招聘中
        • CH Saint-Brieuc
        • 接触:
          • gilles safa
      • Tours、法国
        • 招聘中
        • CHRU Tours
        • 接触:
          • Annabel Maruani, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所研究的人群将涉及因急性汗腺炎就诊或住院的患者,无论其严重程度如何。

描述

纳入标准:

  • 患者被皮肤科医生诊断为急性汗腺炎
  • 同意参与研究的患者

排除标准:

  • 不隶属于社会保障计划
  • 监护少校
  • 受保护人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
病人
没有介入研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性汗腺炎的自然病程描述和不同临床形式的鉴别
大体时间:通过学习完成,平均3年
病史、Hurley、Canoui-Poitrine 和 van der Zee 和 Jemec 的分类
通过学习完成,平均3年
严重形式的患病率(II 级、III 级)
大体时间:通过学习完成,平均3年
严重疾病患者人数(II 级和 III 级)
通过学习完成,平均3年
急性汗腺炎不同表型的定义
大体时间:通过学习完成,平均3年
患者病史、Canoui-Poitrine、van der Zee 和 Jemec 分类、血液和尿液检查、影像学
通过学习完成,平均3年
确定与疾病慢性化相关的环境因素
大体时间:通过学习完成,平均3年
社会人口数据
通过学习完成,平均3年
确定与疾病慢性化相关的环境因素
大体时间:通过学习完成,平均3年
饮食习惯调查问卷
通过学习完成,平均3年
确定与疾病慢性化相关的环境因素
大体时间:通过学习完成,平均3年
代谢障碍综合征的生物营养评估研究
通过学习完成,平均3年
确定与疾病慢性化相关的环境因素
大体时间:通过学习完成,平均3年
代谢障碍综合征的研究
通过学习完成,平均3年
确定与疾病慢性化相关的环境因素
大体时间:通过学习完成,平均3年
生活方式问卷评估对生活质量的影响
通过学习完成,平均3年
先天免疫参与这种慢性炎症的发展,对细菌样本进行皮肤活检
大体时间:通过学习完成,平均3年
闭合结节和腋窝和腹股沟细菌样本的皮肤活检
通过学习完成,平均3年
确定维生素 D 缺乏对炎症性肠病的影响
大体时间:通过学习完成,平均3年
闭合结节和腋窝和腹股沟细菌样本的皮肤活检
通过学习完成,平均3年
确定 IGF1 缺乏对炎症性肠病的影响
大体时间:通过学习完成,平均3年
闭合结节和腋窝和腹股沟细菌样本的皮肤活检
通过学习完成,平均3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月4日

初级完成 (预期的)

2030年2月20日

研究完成 (预期的)

2030年2月20日

研究注册日期

首次提交

2020年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月15日

首次发布 (实际的)

2020年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月20日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RC19_0418

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

没有介入研究的临床试验

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