Tulevan kohortin kokoonpano potilaista, joilla on akuutti märkivä hydrosadeniitti, jota seurattiin Great Westissä: COVER-kohortti (Verneuil-kohortti) (COVER)
torstai 28. elokuuta 2025 päivittänyt: Nantes University Hospital
Ensisijainen tavoitteemme tämän kohortin kanssa on määrittää akuutin hydrosadeniitin erilaiset fenotyypit, joiden karakterisointi on olennaista sopivien terapeuttisten lähestymistapojen määrittelemiseksi.
Viimeaikaisten tietojemme ansiosta voimme todellakin todeta, että akuutilla hydrosadeniitilla on erilaisia fenotyyppejä ja siten erilaisia patologioita, jotka aiheuttavat erilaisia seurantaa ja hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
465
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Brigitte Dreno, PU-PH
- Puhelinnumero: 0240083118
- Sähköposti: brigitte.dreno@wanadoo.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska, 49933
- Rekrytointi
- CHU Angers
-
Ottaa yhteyttä:
- Juliette Delaunay, PH
- Sähköposti: judelaunay@chu-angers.fr
-
Brest, Ranska
- Rekrytointi
- CHRU Brest
-
Päätutkija:
- Laurent Misery
-
La Roche-sur-Yon, Ranska
- Rekrytointi
- CHD Vendée
-
Ottaa yhteyttä:
- Carole POIRAUD
- Sähköposti: carole.poiraud@chd-vendee.fr
-
Alatutkija:
- Carole POIRAUD
-
La Rochelle, Ranska
- Rekrytointi
- CH La Rochelle
-
Ottaa yhteyttä:
- Philippe Celerier, MD
-
Le Mans, Ranska
- Rekrytointi
- CH
-
Päätutkija:
- Hervé Maillard
-
Lorient, Ranska
- Rekrytointi
- CH Bretagne Sud
-
Ottaa yhteyttä:
- caroline JACOBZONE-LEVEQUE
-
Nantes, Ranska
- Rekrytointi
- CHU de Nantes - Dermatologie
-
Ottaa yhteyttä:
- Brigitte Dreno, PU PH
-
Päätutkija:
- Brigitte Dreno, PU PH
-
Orléans, Ranska
- Rekrytointi
- CHR d'Orléans
-
Ottaa yhteyttä:
- eric esteve
-
Poitiers, Ranska
- Rekrytointi
- CHU Milétrie
-
Päätutkija:
- Ewa WIERZBICKA-HAINAUT
-
Quimper, Ranska
- Rekrytointi
- CH de Cornouaille
-
Ottaa yhteyttä:
- Patrice Plantin
-
Rennes, Ranska
- Rekrytointi
- CHU Pontchaillou
-
Päätutkija:
- Alain Dupuy
-
Saint-Brieuc, Ranska
- Rekrytointi
- CH Saint-Brieuc
-
Ottaa yhteyttä:
- gilles safa
-
Tours, Ranska
- Rekrytointi
- Chru Tours
-
Ottaa yhteyttä:
- Annabel Maruani, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkittu populaatio liittyy potilaisiin, jotka ovat neuvotelleet tai joutuvat sairaalaan akuutin hydrosadeniitin vuoksi, olipa sen vakavuus mikä tahansa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ihotautilääkäri totesi potilaalle akuutin hydrosadeniitti
- Potilas suostuu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään
- Majuri holhouksessa
- Suojeltavat henkilöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kärsivällinen
|
ei interventiotutkimusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaus akuutin hydrosadeniitin luonnosta ja eri kliinisten muotojen tunnistamisesta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
taudin historia, Hurley, Canoui-Poitrine ja van der Zee ja Jemec
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
|
Vakavien muotojen (aste II, III) esiintyvyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
Potilaiden määrä, joilla on vakava sairaus (asteet II ja III)
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
|
Akuutin hydrosadeniitin eri fenotyyppien määritelmä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
potilashistoria, Canoui-Poitrine ja van der Zee ja Jemec luokitus, veri- ja virtsakokeet, kuvantaminen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
|
Tunnista taudin kroonisuuteen liittyvät ympäristötekijät
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
sosiodemografiset tiedot
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
|
Tunnista taudin kroonisuuteen liittyvät ympäristötekijät
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
kyselylomake ruokailutottumusten keräämiseksi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
|
Tunnista taudin kroonisuuteen liittyvät ympäristötekijät
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
dysmetabolisen oireyhtymän biologinen ravitsemusarviointitutkimus
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
|
Tunnista taudin kroonisuuteen liittyvät ympäristötekijät
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
dysmetabolisen oireyhtymän tutkimus
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
|
Tunnista taudin kroonisuuteen liittyvät ympäristötekijät
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
elämäntapakysely, jossa arvioidaan vaikutusta elämänlaatuun
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 20. helmikuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 20. helmikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 5. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC19_0418
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .