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太りすぎおよび肥満の子供のためのRhôneRéPPOPケアの長期評価。 (LTR)

2023年3月7日 更新者:Hospices Civils de Lyon

小児肥満は、成人肥満、心血管疾患、精神障害、およびその他の慢性疾患の危険因子であるため、公衆衛生上の主要な問題です。

RéPPOP は、患者の家の近くで太りすぎや肥満の子供のための集学的ケアのための 2 年間の個別化された経路です。

太りすぎや肥満の子供たちに対するローヌ レポップ ケアの短期的および中期的な評価では、有望な結果が示されています。 これらの結果を確認するには、長期的な評価が必要です。

本研究は、RéPPOPケアの開始時と終了時のBMI Zスコアを現在のBMIと比較することにより、太りすぎおよび肥満の子供に対するRhôneRéPPOPケアの長期的な効率を評価することを目的としています。 このデータは、科学マネージャーによる電話アンケートを通じて収集されます。

この研究の第 2 の目的は、患者とその家族のライフスタイルの変化を評価し、RéPPOP の実践を改善することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

106

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bron、フランス、69500
        • Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2007 年から 2010 年の間に RéPPOP ケア プログラムに参加した過体重および肥満の子供たち

説明

包含基準:

- 2007 年 1 月 1 日から 2010 年 12 月 31 日までの RéPPOP ケア プログラムに含まれるすべての太りすぎおよび肥満の子供

除外基準:

  • 電話によるアンケートへの回答の拒否
  • 研究参加への同意を撤回した被験者
  • 12歳未満の対象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
過体重および肥満の子供
2007 年から 2010 年の間に RéPPOP ケア プログラムに参加した過体重および肥満児。
RéPPOPケアプログラムの開始時と終了時のBMI Zスコア。
電話アンケートを通じて収集されたデータ: 現在宣言されている BMI Z スコア。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
RéPPOP ケア プログラムの開始時と終了時の BMI Z スコアと現在の BMI Z スコアの比較。
時間枠:0日目
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marc NICOLINO, MD、Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月15日

一次修了 (実際)

2021年12月7日

研究の完了 (実際)

2021年12月7日

試験登録日

最初に提出

2020年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月22日

最初の投稿 (実際)

2020年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月7日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL19_0285
  • 2020-A00787-32 (その他の識別子:ID-RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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