Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobé hodnocení péče Rhône RéPPOP o děti s nadváhou a obezitou. (LTR)

7. března 2023 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Dětská obezita je hlavním problémem veřejného zdraví, protože je rizikovým faktorem obezity v dospělosti, kardiovaskulárních onemocnění, psychických poruch a dalších chronických stavů.

RéPPOP je dvouletá personalizovaná cesta pro multidisciplinární péči o děti s nadváhou a obezitou v blízkosti domovů pacientů.

Krátkodobá a střednědobá hodnocení péče Rhône RéPPOP o děti s nadváhou a obezitou vykazují povzbudivé výsledky. K potvrzení těchto výsledků je zapotřebí dlouhodobé hodnocení.

Cílem této studie je zhodnotit dlouhodobou efektivitu péče Rhône RéPPOP o děti s nadváhou a obezitou porovnáním Z-skóre BMI na začátku a na konci péče RéPPOP se současným BMI. Tyto údaje budou shromažďovány prostřednictvím telefonického dotazníku vědeckým manažerem.

Sekundárními cíli studie je vyhodnotit změny životního stylu pacientů a jejich rodin a zlepšit postupy RéPPOP.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

106

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bron, Francie, 69500
        • Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti s nadváhou a obezitou zařazené do programů péče RéPPOP v letech 2007 až 2010

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Všechny děti s nadváhou a obezitou zařazené do programů péče RéPPOP od 1. 1. 7. do 31. 12. 10

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí odpovědět na telefonický dotazník
  • Subjekty, které odvolaly svůj souhlas s účastí ve studii
  • Subjekty ve věku do 12 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Děti s nadváhou a obezitou
Děti s nadváhou a obezitou zařazené do programů péče RéPPOP v letech 2007 až 2010.
BMI Z-skóre na začátku a na konci programů péče RéPPOP.
Data shromážděná prostřednictvím telefonického dotazníku: aktuální deklarované Z-skóre BMI.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Porovnání BMI Z-skóre na začátku a na konci programů péče RéPPOP s aktuálním BMI Z skóre.
Časové okno: Den 0
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

7. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

7. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL19_0285
  • 2020-A00787-32 (Jiný identifikátor: ID-RCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit