Långtidsbedömning av Rhône RéPPOP-vård för överviktiga och feta barn. (LTR)
Fetma hos barn är ett stort folkhälsoproblem eftersom det är en riskfaktor för fetma i vuxen ålder, hjärt-kärlsjukdomar, psykologiska störningar och andra kroniska tillstånd.
RéPPOP är en tvåårig personlig väg för multidisciplinär vård för överviktiga och feta barn, nära patienternas hem.
Kort och medellång sikt av Rhône RéPPOP-vård för överviktiga och feta barn visar uppmuntrande resultat. Långtidsutvärdering behövs för att bekräfta dessa resultat.
Den här studien syftar till att bedöma den långsiktiga effektiviteten av Rhône RéPPOP-vård för överviktiga och feta barn genom att jämföra BMI Z-poäng i början och slutet av RéPPOP-vården med nuvarande BMI. Dessa data kommer att samlas in genom ett telefoniskt frågeformulär av den vetenskapliga chefen.
Studiens sekundära mål är att utvärdera patienter och deras familjers livsstilsförändringar och att förbättra RéPPOP-praxis.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike, 69500
- Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla överviktiga och feta barn som ingår i RéPPOP-vårdprogram från 01/01/07 till 31/12/10
Exklusions kriterier:
- Vägrar svara på det telefoniska frågeformuläret
- Försökspersoner som drar tillbaka sitt samtycke att delta i studien
- Ämnen under 12 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Överviktiga och feta barn
Överviktiga och feta barn inkluderade i RéPPOP-vårdprogram mellan 2007 och 2010.
|
BMI Z-poäng i början och slutet av RéPPOP-vårdprogram.
Insamlade data genom det telefoniska frågeformuläret: aktuellt deklarerat BMI Z-värde.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Jämförelse av BMI Z-poäng i början och slutet av RéPPOP-vårdprogram med nuvarande BMI Z-poäng.
Tidsram: Dag 0
|
Dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL19_0285
- 2020-A00787-32 (Annan identifierare: ID-RCB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .