Evaluación a largo plazo de la atención Rhône RéPPOP para niños con sobrepeso y obesidad. (LTR)
La obesidad infantil es un problema importante de salud pública, ya que es un factor de riesgo de la obesidad en la edad adulta, las enfermedades cardiovasculares, los trastornos psicológicos y otras afecciones crónicas.
RéPPOP es un itinerario personalizado de dos años para la atención multidisciplinar de niños con sobrepeso y obesidad, cerca del domicilio de los pacientes.
Las evaluaciones a corto y mediano plazo de la atención Rhône RéPPOP para niños con sobrepeso y obesos muestran resultados alentadores. Se necesita una evaluación a largo plazo para confirmar estos resultados.
El presente estudio tiene como objetivo evaluar la eficiencia a largo plazo de la atención de Rhône RéPPOP para niños con sobrepeso y obesos comparando las puntuaciones Z del IMC al inicio y al final de la atención de RéPPOP con el IMC actual. Estos datos serán recogidos a través de un cuestionario telefónico por el responsable científico.
Los objetivos secundarios del estudio son evaluar los cambios en el estilo de vida de los pacientes y sus familias y mejorar las prácticas de RéPPOP.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Marc NICOLINO, MD
- Número de teléfono: +33 04.72.12.95.25
- Correo electrónico: marc.nicolino@chu-lyon.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lucie DEMANGEL
- Número de teléfono: +33 06.14.91.11.05
- Correo electrónico: demangel.lucie.reppop69@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Bron, Francia, 69500
- Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service
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Contacto:
- Lucie DEMANGEL
- Número de teléfono: +33 06.14.91.11.05
- Correo electrónico: demangel.lucie.reppop69@gmail.com
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Contacto:
- Marc NICOLINO, MD
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Investigador principal:
- Marc NICOLINO, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los niños con sobrepeso y obesidad incluidos en los programas de atención RéPPOP del 01/01/07 al 31/12/10
Criterio de exclusión:
- Negativa a responder al cuestionario telefónico
- Sujetos que retiran su consentimiento para participar en el estudio
- Sujetos menores de 12 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Niños con sobrepeso y obesos
Niños con sobrepeso y obesidad incluidos en los programas de atención de la RéPPOP entre 2007 y 2010.
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Z-scores de IMC al inicio y al final de los programas de atención RéPPOP.
Datos recopilados a través del cuestionario telefónico: puntaje Z de IMC declarado actual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Comparación de las puntuaciones Z del IMC al inicio y al final de los programas de atención RéPPOP con la puntuación Z del IMC actual.
Periodo de tiempo: Día 0
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Día 0
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL19_0285
- 2020-A00787-32 (Otro identificador: ID-RCB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .