Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langtidsvurdering av Rhône RéPPOP omsorg for overvektige og overvektige barn. (LTR)

7. mars 2023 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Fedme hos barn er et stort folkehelseproblem siden det er en risikofaktor for fedme i voksen alder, hjerte- og karsykdommer, psykologiske lidelser og andre kroniske tilstander.

RéPPOP er en toårig persontilpasset vei for tverrfaglig omsorg for overvektige og overvektige barn, nær pasientens hjem.

Kort og mellomlang sikt vurderinger av Rhône RéPPOP omsorg for overvektige og overvektige barn viser oppmuntrende resultater. Langtidsvurdering er nødvendig for å bekrefte disse resultatene.

Denne studien tar sikte på å vurdere den langsiktige effektiviteten av Rhône RéPPOP-omsorg for overvektige og overvektige barn ved å sammenligne BMI Z-score ved starten og slutten av RéPPOP-omsorgen med gjeldende BMI. Disse dataene vil bli samlet inn gjennom et telefonisk spørreskjema av den vitenskapelige lederen.

Studiens sekundære mål er å evaluere pasienter og deres familiers livsstilsendringer og å forbedre RéPPOP-praksis.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

106

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bron, Frankrike, 69500
        • Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Overvektige og overvektige barn inkludert i RéPPOP omsorgsprogrammer mellom 2007 og 2010

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Alle overvektige og overvektige barn inkludert i RéPPOP omsorgsprogrammer fra 01/01/07 til 31/12/10

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å svare på det telefoniske spørreskjemaet
  • Forsøkspersoner som trekker tilbake samtykket til å delta i studien
  • Emner under 12 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Overvektige og overvektige barn
Overvektige og overvektige barn inkludert i RéPPOP omsorgsprogrammer mellom 2007 og 2010.
BMI Z-score ved starten og slutten av RéPPOP-pleieprogrammer.
Innsamlet data gjennom det telefoniske spørreskjemaet: gjeldende deklarerte BMI Z-score.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning av BMI Z-score ved starten og slutten av RéPPOP-pleieprogrammer med gjeldende BMI Z-score.
Tidsramme: Dag 0
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

7. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

7. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL19_0285
  • 2020-A00787-32 (Annen identifikator: ID-RCB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere