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Évaluation à long terme de la prise en charge Rhône RéPPOP des enfants en surpoids et obèses. (LTR)

7 mars 2023 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

L'obésité infantile est un problème majeur de santé publique puisqu'elle est un facteur de risque d'obésité à l'âge adulte, de maladies cardiovasculaires, de troubles psychologiques et d'autres maladies chroniques.

Le RéPPOP est un parcours personnalisé de deux ans pour la prise en charge pluridisciplinaire des enfants en surpoids et obèses, à proximité du domicile des patients.

Les bilans à court et moyen terme de la prise en charge Rhône RéPPOP des enfants en surpoids et obèses montrent des résultats encourageants. Une évaluation à long terme est nécessaire pour confirmer ces résultats.

La présente étude vise à évaluer l'efficacité à long terme de la prise en charge Rhône RéPPOP des enfants en surpoids et obèses en comparant les Z-scores d'IMC en début et fin de prise en charge RéPPOP à l'IMC actuel. Ces données seront recueillies au moyen d'un questionnaire téléphonique par le responsable scientifique.

Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer les changements de mode de vie des patients et de leur famille et d'améliorer les pratiques du RéPPOP.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

106

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bron, France, 69500
        • Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants en surpoids et obèses inclus dans les programmes de prise en charge du RéPPOP entre 2007 et 2010

La description

Critère d'intégration:

- Tous les enfants en surpoids et obèses inclus dans les programmes de soins du RéPPOP du 01/01/07 au 31/12/10

Critère d'exclusion:

  • Refus de répondre au questionnaire téléphonique
  • Sujets qui retirent leur consentement à participer à l'étude
  • Sujets âgés de moins de 12 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants en surpoids et obèses
Enfants en surpoids et obèses inclus dans les programmes de prise en charge du RéPPOP entre 2007 et 2010.
Z-scores IMC au début et à la fin des programmes de soins RéPPOP.
Données collectées via le questionnaire téléphonique : Z-score actuel de l'IMC déclaré.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Comparaison des Z-scores IMC au début et à la fin des programmes de soins RéPPOP au Z-score IMC actuel.
Délai: Jour 0
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

7 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

7 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2020

Première publication (Réel)

24 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL19_0285
  • 2020-A00787-32 (Autre identifiant: ID-RCB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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