Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Долгосрочная оценка Rhône RéPPOP Care для детей с избыточным весом и ожирением. (LTR)

7 марта 2023 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Детское ожирение является серьезной проблемой общественного здравоохранения, поскольку оно является фактором риска ожирения во взрослом возрасте, сердечно-сосудистых заболеваний, психологических расстройств и других хронических состояний.

RéPPOP — это двухлетняя персонализированная программа междисциплинарной помощи детям с избыточным весом и ожирением в непосредственной близости от дома пациента.

Краткосрочные и среднесрочные оценки Rhône RéPPOP по уходу за детьми с избыточным весом и ожирением показывают обнадеживающие результаты. Для подтверждения этих результатов необходима долгосрочная оценка.

Настоящее исследование направлено на оценку долгосрочной эффективности Rhône RéPPOP для детей с избыточной массой тела и ожирением путем сравнения Z-показателей ИМТ в начале и в конце лечения RéPPOP с текущим ИМТ. Эти данные будут собираться с помощью телефонного опроса научным руководителем.

Второстепенными целями исследования являются оценка изменений образа жизни пациентов и их семей, а также улучшение практики RéPPOP.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

106

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bron, Франция, 69500
        • Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

13 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети с избыточным весом и ожирением, включенные в программы ухода RéPPOP в период с 2007 по 2010 год.

Описание

Критерии включения:

- Все дети с избыточным весом и ожирением, включенные в программы ухода RéPPOP с 01.01.07 по 31.12.10

Критерий исключения:

  • Отказ отвечать на телефонную анкету
  • Субъекты, которые отзывают свое согласие на участие в исследовании
  • Субъекты в возрасте до 12 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети с избыточным весом и ожирением
Дети с избыточным весом и ожирением, включенные в программы ухода RéPPOP в период с 2007 по 2010 год.
Z-показатели ИМТ в начале и в конце программ ухода RéPPOP.
Собранные данные с помощью телефонного опроса: текущий заявленный ИМТ Z-показатель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнение Z-показателей ИМТ в начале и в конце программ ухода RéPPOP с текущим Z-показателем ИМТ.
Временное ограничение: День 0
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL19_0285
  • 2020-A00787-32 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться