Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Langetermijnevaluatie van Rhône RéPPOP-zorg voor kinderen met overgewicht en obesitas. (LTR)

7 maart 2023 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Obesitas bij kinderen is een groot probleem voor de volksgezondheid, aangezien het een risicofactor is voor obesitas bij volwassenen, hart- en vaatziekten, psychische stoornissen en andere chronische aandoeningen.

RéPPOP is een tweejarig gepersonaliseerd traject voor multidisciplinaire zorg voor kinderen met overgewicht en obesitas, dicht bij de patiënt thuis.

Evaluaties op korte en middellange termijn van Rhône RéPPOP-zorg voor kinderen met overgewicht en obesitas laten bemoedigende resultaten zien. Er is een langetermijnevaluatie nodig om deze resultaten te bevestigen.

De huidige studie heeft tot doel de langetermijnefficiëntie van Rhône RéPPOP-zorg voor kinderen met overgewicht en obesitas te beoordelen door BMI Z-scores aan het begin en het einde van RéPPOP-zorg te vergelijken met de huidige BMI. Deze gegevens worden verzameld via een telefonische vragenlijst door de wetenschappelijk verantwoordelijke.

De secundaire doelstellingen van de studie zijn het evalueren van de levensstijlveranderingen van patiënten en hun families en het verbeteren van RéPPOP-praktijken.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

106

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bron, Frankrijk, 69500
        • Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen met overgewicht en obesitas opgenomen in RéPPOP-zorgprogramma's tussen 2007 en 2010

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle kinderen met overgewicht en obesitas opgenomen in RéPPOP-zorgprogramma's van 01/01/07 tot 31/12/10

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om te reageren op de telefonische vragenlijst
  • Proefpersonen die hun toestemming voor deelname aan het onderzoek intrekken
  • Proefpersonen jonger dan 12 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kinderen met overgewicht en obesitas
Kinderen met overgewicht en obesitas opgenomen in RéPPOP-zorgprogramma's tussen 2007 en 2010.
BMI Z-scores bij de start en het einde van RéPPOP zorgprogramma's.
Verzamelde gegevens via de telefonische vragenlijst: huidige gedeclareerde BMI Z-score.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vergelijking van BMI Z-scores aan het begin en einde van RéPPOP-zorgprogramma's met de huidige BMI Z-score.
Tijdsspanne: Dag 0
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL19_0285
  • 2020-A00787-32 (Andere identificatie: ID-RCB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren