- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04360083
Langetermijnevaluatie van Rhône RéPPOP-zorg voor kinderen met overgewicht en obesitas. (LTR)
Obesitas bij kinderen is een groot probleem voor de volksgezondheid, aangezien het een risicofactor is voor obesitas bij volwassenen, hart- en vaatziekten, psychische stoornissen en andere chronische aandoeningen.
RéPPOP is een tweejarig gepersonaliseerd traject voor multidisciplinaire zorg voor kinderen met overgewicht en obesitas, dicht bij de patiënt thuis.
Evaluaties op korte en middellange termijn van Rhône RéPPOP-zorg voor kinderen met overgewicht en obesitas laten bemoedigende resultaten zien. Er is een langetermijnevaluatie nodig om deze resultaten te bevestigen.
De huidige studie heeft tot doel de langetermijnefficiëntie van Rhône RéPPOP-zorg voor kinderen met overgewicht en obesitas te beoordelen door BMI Z-scores aan het begin en het einde van RéPPOP-zorg te vergelijken met de huidige BMI. Deze gegevens worden verzameld via een telefonische vragenlijst door de wetenschappelijk verantwoordelijke.
De secundaire doelstellingen van de studie zijn het evalueren van de levensstijlveranderingen van patiënten en hun families en het verbeteren van RéPPOP-praktijken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bron, Frankrijk, 69500
- Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle kinderen met overgewicht en obesitas opgenomen in RéPPOP-zorgprogramma's van 01/01/07 tot 31/12/10
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om te reageren op de telefonische vragenlijst
- Proefpersonen die hun toestemming voor deelname aan het onderzoek intrekken
- Proefpersonen jonger dan 12 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Kinderen met overgewicht en obesitas
Kinderen met overgewicht en obesitas opgenomen in RéPPOP-zorgprogramma's tussen 2007 en 2010.
|
BMI Z-scores bij de start en het einde van RéPPOP zorgprogramma's.
Verzamelde gegevens via de telefonische vragenlijst: huidige gedeclareerde BMI Z-score.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vergelijking van BMI Z-scores aan het begin en einde van RéPPOP-zorgprogramma's met de huidige BMI Z-score.
Tijdsspanne: Dag 0
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL19_0285
- 2020-A00787-32 (Andere identificatie: ID-RCB)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .