Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ylipainoisten ja liikalihavien lasten Rhône RéPPOP -hoidon pitkäaikainen arviointi. (LTR)

tiistai 7. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Lapsuuden liikalihavuus on merkittävä kansanterveysongelma, koska se on aikuisiän liikalihavuuden, sydän- ja verisuonitautien, psyykkisten häiriöiden ja muiden kroonisten sairauksien riskitekijä.

RéPPOP on kaksivuotinen henkilökohtainen polku ylipainoisten ja lihavien lasten monitieteiseen hoitoon lähellä potilaiden koteja.

Lyhyen ja keskipitkän aikavälin arvioinnit Rhône RéPPOP:n hoidosta ylipainoisille ja lihaville lapsille osoittavat rohkaisevia tuloksia. Näiden tulosten vahvistamiseksi tarvitaan pitkän aikavälin arviointi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Rhône RéPPOP -hoidon tehokkuutta pitkällä aikavälillä ylipainoisten ja liikalihavien lasten osalta vertaamalla BMI Z-pisteitä RéPPOP-hoidon alussa ja lopussa nykyiseen BMI:hen. Tieteellinen johtaja kerää nämä tiedot puhelinkyselyllä.

Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on arvioida potilaiden ja heidän perheidensä elämäntapamuutoksia ja parantaa RéPPOP-käytäntöjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bron, Ranska, 69500
        • Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ylipainoiset ja lihavat lapset, jotka olivat mukana RéPPOP-hoitoohjelmissa vuosina 2007–2010

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kaikki ylipainoiset ja lihavat lapset, jotka ovat mukana RéPPOP-hoito-ohjelmissa 1.1.2007–31.12.10

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen vastaamasta puhelinkyselyyn
  • Koehenkilöt, jotka peruuttavat suostumuksensa osallistua tutkimukseen
  • Alle 12-vuotiaat kohteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ylipainoiset ja lihavat lapset
Ylipainoiset ja lihavat lapset, jotka olivat mukana RéPPOP-hoitoohjelmissa vuosina 2007–2010.
BMI Z-pisteet RéPPOP-hoito-ohjelmien alussa ja lopussa.
Puhelinkyselyn kautta kerätyt tiedot: nykyinen ilmoitettu BMI Z-piste.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BMI Z-pisteiden vertailu RéPPOP-hoito-ohjelmien alussa ja lopussa nykyiseen BMI Z -pisteisiin.
Aikaikkuna: Päivä 0
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL19_0285
  • 2020-A00787-32 (Muu tunniste: ID-RCB)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa