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Avaliação de Longo Prazo dos Cuidados Rhône RéPPOP para Crianças com Sobrepeso e Obesas. (LTR)

7 de março de 2023 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

A obesidade infantil é um importante problema de saúde pública, pois é um fator de risco para obesidade na idade adulta, doenças cardiovasculares, distúrbios psicológicos e outras condições crônicas.

O RéPPOP é um percurso personalizado de dois anos para atendimento multidisciplinar para crianças com sobrepeso e obesidade, perto das casas dos pacientes.

Avaliações de curto e médio prazo dos cuidados Rhône RéPPOP para crianças com sobrepeso e obesidade mostram resultados encorajadores. Avaliação de longo prazo é necessária para confirmar esses resultados.

O presente estudo tem como objetivo avaliar a eficiência a longo prazo dos cuidados Rhône RéPPOP para crianças com sobrepeso e obesidade, comparando os escores Z do IMC no início e no final dos cuidados RéPPOP com o IMC atual. Esses dados serão coletados por meio de questionário telefônico pelo gestor científico.

Os objetivos secundários do estudo são avaliar as mudanças no estilo de vida dos pacientes e suas famílias e melhorar as práticas do RéPPOP.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

106

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bron, França, 69500
        • Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças com sobrepeso e obesidade incluídas nos programas de atendimento RéPPOP entre 2007 e 2010

Descrição

Critério de inclusão:

- Todas as crianças com sobrepeso e obesidade incluídas nos programas de atendimento RéPPOP de 01/01/07 a 31/12/10

Critério de exclusão:

  • Recusa em responder ao questionário telefônico
  • Indivíduos que retirarem seu consentimento para participar do estudo
  • Indivíduos com idade inferior a 12 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Crianças com sobrepeso e obesas
Crianças com sobrepeso e obesidade incluídas nos programas de atendimento RéPPOP entre 2007 e 2010.
Escores Z de IMC no início e no final dos programas de cuidados RéPPOP.
Dados coletados por meio de questionário telefônico: Z-score de IMC declarado atual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comparação dos escores Z de IMC no início e no final dos programas de cuidados RéPPOP com o escore Z de IMC atual.
Prazo: Dia 0
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

7 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

7 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL19_0285
  • 2020-A00787-32 (Outro identificador: ID-RCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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