Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowa ocena opieki Rhône RéPPOP nad dziećmi z nadwagą i otyłością. (LTR)

7 marca 2023 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Otyłość u dzieci jest poważnym problemem zdrowia publicznego, ponieważ jest czynnikiem ryzyka otyłości w wieku dorosłym, chorób układu krążenia, zaburzeń psychicznych i innych chorób przewlekłych.

RéPPOP to dwuletnia spersonalizowana ścieżka wielodyscyplinarnej opieki nad dziećmi z nadwagą i otyłością, blisko domów pacjentów.

Krótko- i średnioterminowa ocena opieki Rhône RéPPOP nad dziećmi z nadwagą i otyłością wykazuje zachęcające wyniki. Aby potwierdzić te wyniki, konieczna jest długoterminowa ocena.

Niniejsze badanie ma na celu ocenę długoterminowej skuteczności opieki Rhône RéPPOP nad dziećmi z nadwagą i otyłością poprzez porównanie wskaźników Z-score BMI na początku i na końcu opieki RéPPOP z aktualnym BMI. Dane te zostaną zebrane za pomocą ankiety telefonicznej przez kierownika naukowego.

Drugim celem badania jest ocena zmian w stylu życia pacjentów i ich rodzin oraz poprawa praktyk RéPPOP.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

106

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bron, Francja, 69500
        • Hospices civils de Lyon, Endocrino-pediatric service

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci z nadwagą i otyłością objęte programami opieki RéPPOP w latach 2007-2010

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Wszystkie dzieci z nadwagą i otyłością objęte programami opieki RéPPOP od 01.01.07 do 31.12.10

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa odpowiedzi na ankietę telefoniczną
  • Osoby, które wycofały zgodę na udział w badaniu
  • Osoby w wieku poniżej 12 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dzieci z nadwagą i otyłością
Dzieci z nadwagą i otyłością objęte programami opieki RéPPOP w latach 2007-2010.
BMI Z-score na początku i na końcu programów opieki RéPPOP.
Dane zebrane za pomocą ankiety telefonicznej: aktualnie deklarowany BMI Z-score.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównanie BMI Z-score na początku i na końcu programów opieki RéPPOP z aktualnym BMI Z-score.
Ramy czasowe: Dzień 0
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marc NICOLINO, MD, Hospices Civils de Lyon, Endocrino-pediatric service, HFME

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL19_0285
  • 2020-A00787-32 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj