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フランスの大学病院における医療従事者における新型コロナウイルス感染症に関する縦断的研究 (PRECOVIA)

2026年5月21日 更新者:University Hospital, Lille

リール大学病院の医療従事者におけるSARS-Cov2感染の発生率

この研究の目的は、10週間の間に新型コロナウイルスに高度に曝露された医療従事者のSARS-cov2感染の発生率を測定し、彼らの職業的および環境的曝露の決定要因を分析することである。 14日ごとに、高度にcovid19感染にさらされた医療従事者100人のコホートを対象に、SARS-Cov2 RT-PCR、血清学的検査、臨床アンケートを実施しました。 環境または個人の曝露だけでなく、職場としての職業曝露、ケア活動、感染患者の特徴に関する情報も収集されます。

その結果は、新しい医療組織の設計をサポートし、患者(新型コロナウイルス感染症かどうかにかかわらず)の保護と医療従事者のための予防の新しい方法を定義するでしょう。

調査の概要

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lille、フランス、59037
        • Hôpital Claude Huriez, CHU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルスの職業的暴露にさらされた医療従事者

説明

包含基準:

- ケア活動中に新型コロナウイルスに高濃度曝露した医療従事者

除外基準:

  • 血清学的検査で SARS-Cov2 感染 (RT-PCR +) または SARS-Cov2 免疫を有する医療従事者
  • 医療従事者は仕事を休みます
  • 休暇中の対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
SARS-Cov2 感染の発生率 SARS-Cov2 RT-PCT および血清学的検査によって陽性と診断された医療従事者
時間枠:14週目で
14週目で

二次結果の測定

結果測定
時間枠
SARS-Cov2 感染の発生率 SARS-Cov2 RT-PCT および血清学的検査によって陽性と診断された医療従事者
時間枠:14 日に 1 回、平均して 14 週間
14 日に 1 回、平均して 14 週間
SARS-Cov2 感染に関連する職業上の曝露
時間枠:14 日に 1 回、平均して 14 週間
14 日に 1 回、平均して 14 週間
SARS-Cov2 感染に関連する環境曝露
時間枠:14 日に 1 回、平均して 14 週間
14 日に 1 回、平均して 14 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Annie SOBASZEK, MD、University Hospital, Lille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月15日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月23日

最初の投稿 (実際)

2020年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月21日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020_34
  • 2020-A00950-39 (その他の識別子:ID-RCB number,ANSM)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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