Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продольное исследование инфекции Covid-19 среди медработников во французской университетской больнице (PRECOVIA)

21 мая 2026 г. обновлено: University Hospital, Lille

Заболеваемость SARS-Cov2 среди медработников в университетской больнице Лилля

Целью исследования является определение частоты заражения SARS-cov2 среди медицинских работников, подвергшихся сильному воздействию COVID-19 в течение 10 недель, и анализ детерминант их профессионального и экологического воздействия. Каждые 14 дней мы проводили ОТ-ПЦР на SARS-Cov2, серологическое тестирование и клиническое анкетирование среди когорты из 100 медработников с высокой степенью воздействия инфекции covid19. Собрана информация о профессиональном воздействии на рабочем месте, деятельности по уходу, характеристиках инфицированного пациента, а также о воздействии окружающей среды или личном воздействии.

Результаты будут способствовать разработке новой организации по уходу и определят новые способы защиты пациентов (ковидных или нековидных 19) и профилактики для медработников.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lille, Франция, 59037
        • Hôpital Claude Huriez, CHU

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские работники, подвергшиеся профессиональному воздействию covid

Описание

Критерии включения:

- Работники здравоохранения с высоким уровнем воздействия covid во время деятельности по уходу

Критерий исключения:

  • Медицинский работник с инфекцией SARS-Cov2 (RT-PCR+) или иммунитетом к SARS-Cov2 при серологическом тестировании
  • медработник не работает
  • Субъекты в отпуске

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
заболеваемость SARS-Cov2-инфекцией Медицинский работник, диагностированная по положительному результату SARS-Cov2 RT-PCT и серологическому тестированию
Временное ограничение: в 14 недель
в 14 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
заболеваемость SARS-Cov2-инфекцией Медицинский работник, диагностированная по положительному результату SARS-Cov2 RT-PCT и серологическому тестированию
Временное ограничение: раз в 14 дней в среднем 14 недель
раз в 14 дней в среднем 14 недель
Профессиональные воздействия, связанные с инфекцией SARS-Cov2
Временное ограничение: раз в 14 дней в среднем 14 недель
раз в 14 дней в среднем 14 недель
Воздействие окружающей среды, связанное с инфекцией SARS-Cov2
Временное ограничение: раз в 14 дней в среднем 14 недель
раз в 14 дней в среднем 14 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Annie SOBASZEK, MD, University Hospital, Lille

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться