下垂体手術後の中枢性尿崩症発症のバイオマーカーとしてのコペプチン
2022年6月1日 更新者：Dana Erickson、Mayo Clinic
- 術後の中枢性尿崩症の発症を最高の精度で予測するコペプチンの最適カットポイント値にアクセスします。
- 術後の中枢性尿崩症の欠如を最高の精度で予測するコペプチンの最適なカットポイント値にアクセスします
- 尿崩症発症の予測因子として、ベースラインと手術後のコペプチン値の相対的な変化にアクセスします。
調査の概要
詳細な説明
コペプチンの患者血清レベルは、ａ）抜管の１〜４時間以内、およびｂ）抜管の４〜２４時間以内（手術の翌朝）の２回、ＥＤＴＡ管中の３ｍｌの血液の瀉血後に測定される。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
199
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55901
- Mayo Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～95年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
鞍部および鞍部上の腫瘤のある患者。
説明
包含基準:
* Mayo Clinic Rochester で脳神経外科手術を受けた鞍部および鞍部上の腫瘤のある患者。
除外基準:
* 既存の CDI を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中枢性尿崩症の発症を予測する
時間枠：2年
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測定されたラボ値を使用して、術後の中枢性尿崩症の発症を最高の精度で予測するコペプチンの最適カットポイント値にアクセスします。
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2年
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中枢性尿崩症発症の欠如を予測する
時間枠：2年
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測定されたラボ値を使用して、術後の中枢性尿崩症の欠如を最高の精度で予測するコペプチンの最適なカットポイント値にアクセスします
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2年
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相対的な変化を評価する
時間枠：2年
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測定されたラボ値を使用して、尿崩症発症の予測因子として、ベースラインと手術後のコペプチン値の相対的な変化にアクセスします。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dana Erickson, M.D.、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月28日
一次修了 (実際)
2022年4月29日
研究の完了 (実際)
2022年4月29日
試験登録日
最初に提出
2020年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月29日
最初の投稿 (実際)
2020年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月1日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
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