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フランスの大学病院の医療従事者における新型コロナウイルス感染症の蔓延 (EXPOCOVIA)

2021年4月22日 更新者:University Hospital, Lille

リール大学病院の医療従事者におけるSARS-Cov2感染の蔓延

この研究の目的は、リール大学病院で曝露された医療従事者のSARS-Cov2感染症の有病率を測定し、職業的および環境的曝露の決定要因の影響を考慮して流行中の感染の進展を説明することである。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

900

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lille、フランス、59037
        • Hop Claude Huriez Chu Lille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

新型コロナウイルス感染症を示唆する症状の有無にかかわらず医療従事者

説明

包含基準:

- 新型コロナウイルス感染症を示唆する症状の有無にかかわらず、医療従事者

除外基準:

  • CHU de Lilleのオフサイトで働くHCW
  • 病気休暇中の医療従事者。
  • リール大学病院の外にある医療従事者が、流行の状況下で援軍として一時的にやって来た。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
リスクが高い
SARS-Cov2に感染した患者またはその疑いのある患者専用の病棟で働くスタッフ
2か月間毎週、新型コロナウイルスの職業的暴露にさらされた医療従事者のコホートを対象に、臨床的および職業的アンケートが実施される
他の名前:
  • 特別に設計された自己記入式アンケート
新型コロナウイルスの職業的暴露にさらされた医療従事者のコホートを対象に、2か月間毎週、SARS-Cov2 RT-PCR、血清学的検査が実施される
中リスク
SARS-Cov2に感染した患者または感染の疑いのある患者を収容できる病棟で働くスタッフ、つまり高リスクグループに分類されないすべてのケアサービス。
2か月間毎週、新型コロナウイルスの職業的暴露にさらされた医療従事者のコホートを対象に、臨床的および職業的アンケートが実施される
他の名前:
  • 特別に設計された自己記入式アンケート
新型コロナウイルスの職業的暴露にさらされた医療従事者のコホートを対象に、2か月間毎週、SARS-Cov2 RT-PCR、血清学的検査が実施される
リスクが低い
外来スタッフ
2か月間毎週、新型コロナウイルスの職業的暴露にさらされた医療従事者のコホートを対象に、臨床的および職業的アンケートが実施される
他の名前:
  • 特別に設計された自己記入式アンケート
新型コロナウイルスの職業的暴露にさらされた医療従事者のコホートを対象に、2か月間毎週、SARS-Cov2 RT-PCR、血清学的検査が実施される

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
SARS-Cov2 感染症の蔓延 新型コロナウイルス感染症を示唆する症状の有無にかかわらず医療従事者
時間枠:2ヶ月の時点で
2ヶ月の時点で

二次結果の測定

結果測定
時間枠
SARS-Cov2 感染症の蔓延 新型コロナウイルス感染症を示唆する症状の有無にかかわらず医療従事者
時間枠:2ヶ月間に1週間に1回
2ヶ月間に1週間に1回
SARS-Cov2 感染に関連する職業上の曝露
時間枠:2ヶ月間に1週間に1回
2ヶ月間に1週間に1回
SARS-Cov2 感染に関連する環境曝露
時間枠:2ヶ月間に1週間に1回
2ヶ月間に1週間に1回
医療従事者の免疫学的状態
時間枠:2ヶ月間に1週間に1回
2ヶ月間に1週間に1回
医療従事者の炎症バイオマーカーの状態
時間枠:2ヶ月間に1週間に1回
2ヶ月間に1週間に1回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Annie SOBASZEK, MD、University Hospital, Lille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月15日

一次修了 (実際)

2020年7月9日

研究の完了 (実際)

2020年7月9日

試験登録日

最初に提出

2020年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月28日

最初の投稿 (実際)

2020年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月22日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020_35
  • 2020-A00951-38 (その他の識別子:ID-RCB number,ANSM)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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