Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van COVID-19-infectie onder HCW in een Frans academisch ziekenhuis (EXPOCOVIA)

22 april 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Lille

Prevalentie van SARS-Cov2-infectie onder HCW in het Universitair Ziekenhuis van Lille

Het doel van deze studie is om de prevalentie van SARS-Cov2-infectie te bepalen onder blootgestelde gezondheidswerkers van het Universitair Ziekenhuis van Lille, om de evolutie ervan tijdens de epidemie te beschrijven, rekening houdend met de invloed van determinanten van beroepsmatige en omgevingsblootstelling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

900

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Lille, Frankrijk, 59037
        • Hop Claude Huriez Chu Lille

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezondheidswerkers met of zonder symptomen die wijzen op een COVID-19-infectie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Gezondheidswerkers met of zonder symptomen die wijzen op een COVID-19-infectie

Uitsluitingscriteria:

  • HCW werkt off-site in het CHU de Lille
  • HCW met ziekteverlof.
  • HCW buiten het Universitair Ziekenhuis van Lille komt tijdelijk als versterking in het kader van de epidemie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hoog risico
personeel dat werkt op een afdeling speciaal voor patiënten die besmet zijn of vermoed worden besmet te zijn met SARS-Cov2
Ander: zelf ingevulde vragenlijst
Gedurende 2 maanden wordt er elke week een klinische en beroepsvragenlijst afgenomen onder een cohort HCW dat is blootgesteld aan covid-beroepsmatige blootstelling
Andere namen:
  • een speciaal ontworpen, zelf in te vullen vragenlijst
Diagnostische toets: SARS-Cov2-testen
Gedurende 2 maanden worden elke week, SARS-Cov2 RT-PCR, serologische tests uitgevoerd onder een cohort van HCW dat is blootgesteld aan covid-beroepsmatige blootstelling
Gemiddeld risico
personeel werkzaam op een afdeling die plaats biedt aan patiënten die besmet zijn of vermoed worden besmet te zijn met SARS-Cov2, dat wil zeggen alle zorgdiensten die niet tot de risicogroep behoren.
Ander: zelf ingevulde vragenlijst
Gedurende 2 maanden wordt er elke week een klinische en beroepsvragenlijst afgenomen onder een cohort HCW dat is blootgesteld aan covid-beroepsmatige blootstelling
Andere namen:
  • een speciaal ontworpen, zelf in te vullen vragenlijst
Diagnostische toets: SARS-Cov2-testen
Gedurende 2 maanden worden elke week, SARS-Cov2 RT-PCR, serologische tests uitgevoerd onder een cohort van HCW dat is blootgesteld aan covid-beroepsmatige blootstelling
Laag risico
niet-geduldig personeel
Ander: zelf ingevulde vragenlijst
Gedurende 2 maanden wordt er elke week een klinische en beroepsvragenlijst afgenomen onder een cohort HCW dat is blootgesteld aan covid-beroepsmatige blootstelling
Andere namen:
  • een speciaal ontworpen, zelf in te vullen vragenlijst
Diagnostische toets: SARS-Cov2-testen
Gedurende 2 maanden worden elke week, SARS-Cov2 RT-PCR, serologische tests uitgevoerd onder een cohort van HCW dat is blootgesteld aan covid-beroepsmatige blootstelling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de prevalentie van SARS-Cov2-infectie Gezondheidswerker met of zonder symptomen die wijzen op een COVID-19-infectie
Tijdsspanne: op 2 maanden
op 2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de prevalentie van SARS-Cov2-infectie Gezondheidswerker met of zonder symptomen die wijzen op een COVID-19-infectie
Tijdsspanne: eenmaal per week gedurende 2 maanden
eenmaal per week gedurende 2 maanden
Beroepsmatige blootstellingen in verband met de SARS-Cov2-infectie
Tijdsspanne: eenmaal per week gedurende 2 maanden
eenmaal per week gedurende 2 maanden
Milieublootstellingen geassocieerd met de SARS-Cov2-infectie
Tijdsspanne: eenmaal per week gedurende 2 maanden
eenmaal per week gedurende 2 maanden
immunologische status van gezondheidswerker
Tijdsspanne: eenmaal per week gedurende 2 maanden
eenmaal per week gedurende 2 maanden
inflammatoire biomarkers status van gezondheidswerker
Tijdsspanne: eenmaal per week gedurende 2 maanden
eenmaal per week gedurende 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Lille

Medewerkers

Fondation Santé Roquette

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Annie SOBASZEK, MD, University Hospital, Lille

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020_35
  • 2020-A00951-38 (Andere identificatie: ID-RCB number,ANSM)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op SARS-CoV-2

Klinische onderzoeken op zelf ingevulde vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren