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Prevalência de infecção por COVID-19 entre profissionais de saúde em um hospital universitário francês (EXPOCOVIA)

22 de abril de 2021 atualizado por: University Hospital, Lille

Prevalência de infecção por SARS-Cov2 entre profissionais de saúde no Hospital Universitário de Lille

O objetivo deste estudo é determinar a prevalência da infecção por SARS-Cov2 entre os profissionais de saúde expostos do Hospital Universitário de Lille, para descrever sua evolução durante a epidemia, levando em consideração a influência dos determinantes de exposição ocupacional e ambiental.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

900

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lille, França, 59037
        • Hop Claude Huriez Chu Lille

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Profissionais de saúde com ou sem sintomas sugestivos de infecção por COVID-19

Descrição

Critério de inclusão:

- Profissionais de saúde com ou sem sintomas sugestivos de infecção por COVID-19

Critério de exclusão:

  • HCW trabalhando fora do local no CHU de Lille
  • HCW em licença médica.
  • Profissionais de saúde fora do Hospital Universitário de Lille vindo temporariamente como reforços no contexto da epidemia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Alto risco
pessoal que trabalha em uma unidade específica para pacientes infectados ou suspeitos de infecção por SARS-Cov2
A cada semana, durante 2 meses, um questionário clínico e ocupacional é realizado entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
Outros nomes:
  • um questionário auto-administrado especificamente projetado
Todas as semanas durante 2 meses, SARS-Cov2 RT-PCR, testes sorológicos são realizados entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
Risco médio
pessoal que trabalha em uma unidade que pode acomodar pacientes infectados ou suspeitos de infecção por SARS-Cov2, ou seja, todos os serviços de atendimento que não se enquadram no grupo de alto risco.
A cada semana, durante 2 meses, um questionário clínico e ocupacional é realizado entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
Outros nomes:
  • um questionário auto-administrado especificamente projetado
Todas as semanas durante 2 meses, SARS-Cov2 RT-PCR, testes sorológicos são realizados entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
Baixo risco
equipe fora do paciente
A cada semana, durante 2 meses, um questionário clínico e ocupacional é realizado entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
Outros nomes:
  • um questionário auto-administrado especificamente projetado
Todas as semanas durante 2 meses, SARS-Cov2 RT-PCR, testes sorológicos são realizados entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
a prevalência de infecção por SARS-Cov2 Profissional de saúde com ou sem sintomas sugestivos de infecção por COVID-19
Prazo: aos 2 meses
aos 2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
a prevalência de infecção por SARS-Cov2 Profissional de saúde com ou sem sintomas sugestivos de infecção por COVID-19
Prazo: uma vez por semana durante 2 meses
uma vez por semana durante 2 meses
Exposições ocupacionais associadas à infecção por SARS-Cov2
Prazo: uma vez por semana durante 2 meses
uma vez por semana durante 2 meses
Exposições ambientais associadas à infecção por SARS-Cov2
Prazo: uma vez por semana durante 2 meses
uma vez por semana durante 2 meses
estado imunológico do profissional de saúde
Prazo: uma vez por semana durante 2 meses
uma vez por semana durante 2 meses
status de biomarcadores inflamatórios do profissional de saúde
Prazo: uma vez por semana durante 2 meses
uma vez por semana durante 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Annie SOBASZEK, MD, University Hospital, Lille

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

9 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

9 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020_35
  • 2020-A00951-38 (Outro identificador: ID-RCB number,ANSM)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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