- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04371692
Prevalência de infecção por COVID-19 entre profissionais de saúde em um hospital universitário francês (EXPOCOVIA)
22 de abril de 2021 atualizado por: University Hospital, Lille
Prevalência de infecção por SARS-Cov2 entre profissionais de saúde no Hospital Universitário de Lille
O objetivo deste estudo é determinar a prevalência da infecção por SARS-Cov2 entre os profissionais de saúde expostos do Hospital Universitário de Lille, para descrever sua evolução durante a epidemia, levando em consideração a influência dos determinantes de exposição ocupacional e ambiental.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
900
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lille, França, 59037
- Hop Claude Huriez Chu Lille
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Profissionais de saúde com ou sem sintomas sugestivos de infecção por COVID-19
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais de saúde com ou sem sintomas sugestivos de infecção por COVID-19
Critério de exclusão:
- HCW trabalhando fora do local no CHU de Lille
- HCW em licença médica.
- Profissionais de saúde fora do Hospital Universitário de Lille vindo temporariamente como reforços no contexto da epidemia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Alto risco
pessoal que trabalha em uma unidade específica para pacientes infectados ou suspeitos de infecção por SARS-Cov2
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A cada semana, durante 2 meses, um questionário clínico e ocupacional é realizado entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
Outros nomes:
Todas as semanas durante 2 meses, SARS-Cov2 RT-PCR, testes sorológicos são realizados entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
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Risco médio
pessoal que trabalha em uma unidade que pode acomodar pacientes infectados ou suspeitos de infecção por SARS-Cov2, ou seja, todos os serviços de atendimento que não se enquadram no grupo de alto risco.
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A cada semana, durante 2 meses, um questionário clínico e ocupacional é realizado entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
Outros nomes:
Todas as semanas durante 2 meses, SARS-Cov2 RT-PCR, testes sorológicos são realizados entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
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Baixo risco
equipe fora do paciente
|
A cada semana, durante 2 meses, um questionário clínico e ocupacional é realizado entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
Outros nomes:
Todas as semanas durante 2 meses, SARS-Cov2 RT-PCR, testes sorológicos são realizados entre uma coorte de profissionais de saúde expostos à exposição ocupacional covid
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
a prevalência de infecção por SARS-Cov2 Profissional de saúde com ou sem sintomas sugestivos de infecção por COVID-19
Prazo: aos 2 meses
|
aos 2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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a prevalência de infecção por SARS-Cov2 Profissional de saúde com ou sem sintomas sugestivos de infecção por COVID-19
Prazo: uma vez por semana durante 2 meses
|
uma vez por semana durante 2 meses
|
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Exposições ocupacionais associadas à infecção por SARS-Cov2
Prazo: uma vez por semana durante 2 meses
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uma vez por semana durante 2 meses
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Exposições ambientais associadas à infecção por SARS-Cov2
Prazo: uma vez por semana durante 2 meses
|
uma vez por semana durante 2 meses
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estado imunológico do profissional de saúde
Prazo: uma vez por semana durante 2 meses
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uma vez por semana durante 2 meses
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status de biomarcadores inflamatórios do profissional de saúde
Prazo: uma vez por semana durante 2 meses
|
uma vez por semana durante 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Annie SOBASZEK, MD, University Hospital, Lille
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
9 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
9 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020_35
- 2020-A00951-38 (Outro identificador: ID-RCB number,ANSM)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .