新型コロナウイルス危機における医療の利用 (US3R)
2022年6月20日 更新者:Université Catholique de Louvain
Covid-19 の危機における Soins ペンダントの利用 : 回収、報告、放棄 (US3R)
US3Rプロジェクトは、ベルギーの外出禁止期間中にコロナウイルスの症状以外の医療ニーズに関連して利用、延期、見送られた医療の規模を測定する一般人口調査である。
この研究は、さまざまな種類のケアに対する満たされていない医療ニーズの大きさを説明することを目的としています。
また、性別、健康状態、社会経済的地位に応じて、これらのケアが延期されたり見送られたりする理由も特定されます。
調査の概要
詳細な説明
コンテクスト:
ベルギーは2020年3月13日、新型コロナウイルス感染症による国民への感染を減らし、病院で治療を受ける患者の数を管理することを目的として外出禁止措置を導入した。
しかし、こうした外出制限措置から数週間後、医療専門家らは、救急サービスの利用が大幅に減り、検査予約がキャンセルされ、慢性疾患、障害、精神的健康を抱えた患者の医療が中断されていることが観察されているため、新型コロナウイルス感染症以外の患者のことを心配している。障害。
目的: ベルギーでの外出禁止期間中に、Covid19以外の医療ニーズに関連して使用された、延期された、または見送られた医療に関するデータを収集すること。さまざまな種類のケアに対する満たされていない医療ニーズの大きさを測定する。説明されたケアの延期や放棄の理由を特定するため
方法 : この調査は、監禁期間中の人口動態、社会経済、健康状態の特徴とともに、さまざまなタイプのケアの医療利用と不利用に関する自己申告データを収集する約 50 の質問で構成されています。 データは統計テストと回帰モデルを使用して Stata 15 で分析されます。
参加者は、ソーシャル メディア プラットフォーム、機関宛の郵送、ベルギーの新聞を通じて集められます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
3164
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bruxelles、ベルギー、1200
- UCLouvain
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ベルギー在住
- 18以上
除外基準:
- ベルギー国外に住んでいる
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の:一般人口
参加希望者は1名のみです
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これは、医療の利用と不利用に関する遡及データを収集するオンライン アンケートです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヘルスケアでの使用
時間枠:研究全体を通じて、最大 18 か月間評価
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監禁中に医療を利用したと報告した人の数 (はい/いいえ)
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研究全体を通じて、最大 18 か月間評価
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ヘルスケア利用の延期
時間枠:研究全体を通じて、最大 18 か月間評価
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医療利用の延期を自己申告(はい/いいえ)
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研究全体を通じて、最大 18 か月間評価
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ヘルスケアの使用の放棄
時間枠:研究全体を通じて、最大 18 か月間評価
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自己申告による過去の医療サービスの利用 (はい/いいえ)
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研究全体を通じて、最大 18 か月間評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月1日
一次修了 (実際)
2020年6月30日
研究の完了 (実際)
2021年10月31日
試験登録日
最初に提出
2020年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月30日
最初の投稿 (実際)
2020年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月20日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- US3R
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。