Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidszorggebruik tijdens de Covid19-crisis (US3R)

20 juni 2022 bijgewerkt door: Université Catholique de Louvain

Utilization de Soins Pendant la Crise Covid-19 : Recours, Report en Renoncement (US3R)

Het project US3R is een algemene bevolkingsenquête die de omvang van gebruikte, uitgestelde en gemiste medische zorg zal meten in relatie tot andere zorgbehoeften dan coronavirussymptomen tijdens de quarantaineperiode in België. Het onderzoek beoogt de omvang van de onbevredigde zorgbehoefte voor verschillende soorten zorg in kaart te brengen. Het zal ook de redenen voor deze uitgestelde en gemiste zorg identificeren op basis van geslacht, gezondheid en sociaaleconomische status.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Context:

België heeft op 13 maart 2020 quarantainemaatregelen ingevoerd met als doel de besmetting met Covid19 onder de bevolking te verminderen en het aantal patiënten dat in het ziekenhuis moet worden behandeld te beheersen.

Enkele weken na die opsluitingsmaatregelen maken zorgverleners zich echter zorgen over andere patiënten dan Covid19, aangezien ze een aanzienlijk lager gebruik van spoedeisende hulp, annuleringen van screeningsafspraken, onderbroken gezondheidszorg bij patiënten met chronische aandoeningen, handicaps of geestelijke gezondheid hebben waargenomen stoornissen.

Doelstellingen: gegevens verzamelen over gebruikte, uitgestelde en gemiste medische zorg in verband met andere zorgbehoeften dan Covid19 tijdens de quarantaineperiode in België; het meten van de omvang van de onbevredigde zorgbehoefte voor verschillende soorten zorg; om de redenen voor uitgestelde en gemiste zorg te identificeren

Methoden: de enquête bestaat uit ongeveer 50 vragen die zelfgerapporteerde gegevens verzamelen over het gebruik en niet-gebruik van gezondheidszorg voor verschillende soorten zorg, samen met demografische, sociaaleconomische en gezondheidsstatuskenmerken tijdens de quarantaineperiode. Gegevens worden geanalyseerd met Stata 15 met behulp van statistische tests en regressiemodellen.

Deelnemers worden verzameld via sociale mediaplatforms en institutionele mailing, en Belgische kranten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

3164

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Bruxelles, België, 1200
        • UCLouvain

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • woonachtig in België
  • meer dan 18

Uitsluitingscriteria:

  • buiten België wonen
  • minder dan 18

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Bevolking
Er is maar één arm die mee wil doen
Ander: Online vragenlijst
dit is een online vragenlijst die retrospectieve gegevens verzamelt over het gebruik en niet-gebruik van gezondheidszorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik in de gezondheidszorg
Tijdsspanne: gedurende de hele studie, beoordeeld tot 18 maanden
Aantal personen dat aangeeft gebruik te hebben gemaakt van gezondheidszorg tijdens de quarantaine (ja/nee)
gedurende de hele studie, beoordeeld tot 18 maanden
Uitgesteld zorggebruik
Tijdsspanne: gedurende de hele studie, beoordeeld tot 18 maanden
Zelfgerapporteerd uitgesteld zorggebruik (ja/nee)
gedurende de hele studie, beoordeeld tot 18 maanden
Gemist zorggebruik
Tijdsspanne: gedurende de hele studie, beoordeeld tot 18 maanden
Zelfgerapporteerd gederfd zorggebruik (ja/nee)
gedurende de hele studie, beoordeeld tot 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

1 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • US3R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren