Brug af sundhedsvæsen under Covid19-krisen (US3R)
Utilization de Soins Pendant la Crise Covid-19: Recours, Report et Renoncement (US3R)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sammenhæng:
Belgien har indført indeslutningsforanstaltninger den 13. marts 2020 med det formål at reducere smitte relateret til Covid19 i befolkningen og styre antallet af patienter, der skal behandles på hospitalet.
Nogle uger efter disse indeslutningsforanstaltninger er sundhedspersonalet dog bekymret for andre patienter end Covid19, da de har observeret en markant lavere brug af nødtjenester, aflysninger af screeningsaftaler, afbrudt sundhedspleje hos patienter med kroniske lidelser, handicap eller mental sundhed lidelser.
Mål: at indsamle data om brugt, udskudt og givet afkald på medicinsk behandling i forbindelse med andre sundhedsbehov end Covid19 i fødslen i Belgien; at måle omfanget af utilfredse sundhedsplejebehov for forskellige former for pleje; at identificere de forklarede årsager til udskudt og afstået behandling
Metoder : Undersøgelsen er lavet af omkring 50 spørgsmål, der indsamler selvrapporterede data om brug og ikke-anvendelse af sundhedspleje til forskellige former for pleje sammen med demografiske, socioøkonomiske og sundhedsmæssige karakteristika i fødslen. Data vil blive analyseret med Stata 15 ved hjælp af statistiske test og regressionsmodeller.
Deltagerne indsamles via sociale medieplatforme og institutionelle mails og belgiske aviser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bruxelles, Belgien, 1200
- UCLouvain
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- bor i Belgien
- mere end 18
Ekskluderingskriterier:
- bor uden for Belgien
- mindre end 18
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: Almen befolkning
Der er kun én arm, der ønsker at deltage
|
dette er et online spørgeskema, der indsamler retrospektive data om brug og ikke-brug af sundhedspleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brug af sundhedsvæsen
Tidsramme: gennem hele undersøgelsen, vurderet op til 18 måneder
|
Antal personer, der rapporterer, at de brugte sundhedspleje under fængslingen (ja/nej)
|
gennem hele undersøgelsen, vurderet op til 18 måneder
|
|
Udskudt brug af hedepleje
Tidsramme: gennem hele undersøgelsen, vurderet op til 18 måneder
|
Selvrapporteret udskudt brug af sundhedspleje (ja/nej)
|
gennem hele undersøgelsen, vurderet op til 18 måneder
|
|
Forladt brug af sundhedspleje
Tidsramme: gennem hele undersøgelsen, vurderet op til 18 måneder
|
Selvrapporteret mistet brug af sundhedspleje (ja/nej)
|
gennem hele undersøgelsen, vurderet op til 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- US3R
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udnyttelse af sundhedsvæsenet
-
Xuzhou Medical UniversityIkke rekrutterer endnuIkke-invasiv CAR-T-celleovervågning | BCMA-målrettet PET-skanning | CAR-T-cellebiodistribution og -persistens | GMP-overensstemmende Radiopharmaka-præparation
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRekrutteringCLL | SLL | CAR-T celleterapiKina
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutteringHæmatopoietisk stamcelletransplantation | CAR-T celleterapiForenede Stater
-
Patrick C. Johnson, MDRekruttering
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T Terapi KomplikationerItalien
-
University Health Network, TorontoRekrutteringLymfom, der modtager CAR-T-terapiCanada
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesRekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandlingFrankrig
-
Shanghai Mental Health CenterRekrutteringMental Health LiteracyKina
-
3-C Institute for Social DevelopmentUniversity of WashingtonAfsluttetMental Health ServicesForenede Stater