Использование медицинских услуг во время кризиса Covid19 (US3R)
Утилизация подвески Soins la Crise Covid-19: Recours, Report et Renoncement (US3R)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Контекст:
Бельгия ввела карантинные меры 13 марта 2020 года с целью снижения распространения среди населения, связанного с Covid-19, и управления количеством пациентов, подлежащих лечению в больнице.
Однако через несколько недель после этих карантинных мер медицинские работники беспокоятся о других пациентах, а не о Covid-19, поскольку они отмечают значительно более низкое использование служб неотложной помощи, отмену визитов к скринингу, прерывание медицинской помощи пациентам с хроническими заболеваниями, инвалидностью или психическим здоровьем. расстройства.
Задачи: собрать данные об использованной, отложенной и упущенной медицинской помощи, связанной с другими медицинскими потребностями, помимо Covid19, в течение периода изоляции в Бельгии; для измерения масштабов неудовлетворенных медицинских потребностей в различных видах помощи; выявить причины объясненной отложенной и упущенной помощи
Методы: опрос состоит из примерно 50 вопросов, в ходе которых собираются данные о самоотчетах об использовании и неиспользовании медицинских услуг для различных видов помощи, а также демографические, социально-экономические характеристики и характеристики состояния здоровья в период изоляции. Данные будут проанализированы с помощью Stata 15 с использованием статистических тестов и регрессионных моделей.
Участники собираются через платформы социальных сетей и институциональную рассылку, а также через бельгийские газеты.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bruxelles, Бельгия, 1200
- UCLouvain
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- живу в Бельгии
- более 18
Критерий исключения:
- проживающий за пределами Бельгии
- меньше 18
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: Основное население
Есть только одна рука, желающая участвовать
|
это онлайн-анкета, собирающая ретроспективные данные об использовании и неиспользовании медицинской помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование в здравоохранении
Временное ограничение: на протяжении всего исследования, оцененного до 18 месяцев
|
Количество лиц, сообщивших, что они обращались за медицинской помощью во время заключения (да/нет)
|
на протяжении всего исследования, оцененного до 18 месяцев
|
|
Отложенное использование медицинских услуг
Временное ограничение: на протяжении всего исследования, оцененного до 18 месяцев
|
Самооценка отложенного обращения за медицинской помощью (да/нет)
|
на протяжении всего исследования, оцененного до 18 месяцев
|
|
Упущенное использование в здравоохранении
Временное ограничение: на протяжении всего исследования, оцененного до 18 месяцев
|
Самоотчет об упущенном использовании медицинских услуг (да/нет)
|
на протяжении всего исследования, оцененного до 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- US3R
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .