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Uso dell'assistenza sanitaria durante la crisi di Covid19 (US3R)

20 giugno 2022 aggiornato da: Université Catholique de Louvain

Utilisation de Soins Pendant la Crise Covid-19 : Recours, Report et Renoncement (US3R)

Il progetto US3R è un'indagine sulla popolazione generale che misurerà l'entità delle cure mediche utilizzate, posticipate e perse in relazione ad altre esigenze sanitarie diverse dai sintomi del coronavirus durante il periodo di confinamento in Belgio. Lo studio mira a descrivere l'entità dei bisogni sanitari insoddisfatti per vari tipi di assistenza. Identificherà inoltre le ragioni di queste cure rinviate e rinunciate in base al genere, alla salute e allo stato socioeconomico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto:

Il Belgio ha messo in atto misure di confinamento il 13 marzo 2020 con l'obiettivo di ridurre il contagio correlato a Covid19 nella popolazione e gestire il numero di pazienti da curare in ospedale.

Tuttavia, alcune settimane dopo tali misure di confinamento, gli operatori sanitari sono preoccupati per altri pazienti oltre a Covid19 poiché hanno osservato un uso significativamente inferiore dei servizi di emergenza, cancellazioni degli appuntamenti di screening, assistenza sanitaria interrotta in pazienti con condizioni croniche, disabilità o salute mentale disturbi.

Obiettivi: raccogliere dati sulle cure mediche utilizzate, posticipate e perse relative ad esigenze sanitarie diverse da Covid19 durante il periodo di confinamento in Belgio; misurare l'entità dei bisogni di assistenza sanitaria insoddisfatti per vari tipi di assistenza; per identificare le ragioni spiegate cure rinviate e rinunciate

Metodi: il sondaggio è composto da circa 50 domande che raccolgono dati auto-riportati sull'uso e il non uso dell'assistenza sanitaria per vari tipi di assistenza insieme a caratteristiche demografiche, socioeconomiche e dello stato di salute durante il periodo di confinamento. I dati saranno analizzati con Stata 15 utilizzando test statistici e modelli di regressione.

I partecipanti vengono raccolti tramite piattaforme di social media e mailing istituzionale e giornali belgi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3164

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Bruxelles, Belgio, 1200
        • UCLouvain

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • vivere in Belgio
  • più di 18

Criteri di esclusione:

  • vivere fuori dal Belgio
  • meno di 18

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Popolazione generale
C'è solo un braccio che desidera partecipare
Altro: Questionario online
si tratta di un questionario online che raccoglie dati retrospettivi sull'uso e il non uso dell'assistenza sanitaria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso sanitario
Lasso di tempo: durante l'intero studio, valutato fino a 18 mesi
Numero di persone che hanno riferito di aver usufruito dell'assistenza sanitaria durante il parto (sì/no)
durante l'intero studio, valutato fino a 18 mesi
Uso posticipato dell'assistenza sanitaria
Lasso di tempo: durante l'intero studio, valutato fino a 18 mesi
Ricorso auto-dichiarato rinviato all'assistenza sanitaria (sì/no)
durante l'intero studio, valutato fino a 18 mesi
Rinuncia all'uso dell'assistenza sanitaria
Lasso di tempo: durante l'intero studio, valutato fino a 18 mesi
Autodichiarazione di rinuncia all'assistenza sanitaria (sì/no)
durante l'intero studio, valutato fino a 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • US3R

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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