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Covid19 위기 동안 건강 관리 사용 (US3R)

2022년 6월 20일 업데이트: Université Catholique de Louvain

Utilization de Soins Pendant la Crise Covid-19 : Recours, Report et Renoncement(US3R)

프로젝트 US3R은 벨기에의 감금 기간 동안 코로나바이러스 증상 이외의 다른 의료 요구와 관련하여 활용, 연기 및 포기된 의료의 규모를 측정하는 일반 인구 조사입니다. 이 연구는 다양한 유형의 치료에 대한 충족되지 않은 의료 요구의 규모를 설명하는 것을 목표로 합니다. 또한 성별, 건강 및 사회경제적 지위에 따라 이러한 치료가 연기되거나 포기된 이유를 식별할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

문맥:

벨기에는 2020년 3월 13일 자가격리 조치를 시행하여 인구 내 Covid19 관련 전염을 줄이고 병원에서 치료할 환자 수를 관리했습니다.

그러나 이러한 격리 조치가 있은 지 몇 주 후, 의료 전문가들은 응급 서비스 사용이 현저하게 감소하고 선별 검사 약속이 취소되고 만성 질환, 장애 또는 정신 건강 환자의 건강 관리가 중단되는 것을 관찰했기 때문에 Covid19 이외의 다른 환자에 대해 걱정하고 있습니다. 장애.

목표: 벨기에의 감금 기간 동안 Covid19 이외의 다른 건강 관리 요구와 관련된 사용, 연기 및 포기된 의료에 대한 데이터를 수집합니다. 다양한 유형의 치료에 대한 충족되지 않은 의료 요구의 규모를 측정합니다. 치료를 연기하고 포기한 이유를 확인하기 위해

방법 : 50여 문항으로 구성되어 있으며, 수감기간 동안 인구통계학적, 사회경제적, 건강상태 특성과 함께 다양한 유형의 간병에 대한 의료이용 및 미이용에 대한 자기보고 자료를 수집하고 있다. 통계 테스트 및 회귀 모델을 사용하여 Stata 15로 데이터를 분석합니다.

참가자는 소셜 미디어 플랫폼, 기관 우편, 벨기에 신문을 통해 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3164

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Bruxelles, 벨기에, 1200
        • UCLouvain

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 벨기에에 거주
  • 18 이상

제외 기준:

  • 벨기에 이외의 지역에 거주
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 일반 대중
참여하고 싶은 팔은 하나뿐이다
다른: 온라인 설문지
이것은 의료 서비스 사용 및 비사용에 대한 후향적 데이터를 수집하는 온라인 설문지입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료용
기간: 전체 연구 기간 동안 최대 18개월까지 평가
격리 기간 동안 의료 서비스를 이용했다고 보고한 사람의 수(예/아니오)
전체 연구 기간 동안 최대 18개월까지 평가
건강 관리 사용 연기
기간: 전체 연구 기간 동안 최대 18개월까지 평가
자가 보고 연기된 의료 서비스 사용(예/아니오)
전체 연구 기간 동안 최대 18개월까지 평가
건강 관리 사용 포기
기간: 전체 연구 기간 동안 최대 18개월까지 평가
자가 보고한 의료 서비스 이용 포기(예/아니오)
전체 연구 기간 동안 최대 18개월까지 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Université Catholique de Louvain

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • US3R

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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