Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjukvårdsanvändning under Covid19-krisen (US3R)

20 juni 2022 uppdaterad av: Université Catholique de Louvain

Utilization de Soins Pendant la Crise Covid-19: Recours, Report et Renoncement (US3R)

Projektet US3R är en allmän befolkningsundersökning som kommer att mäta omfattningen av utnyttjad, uppskjuten och utebliven sjukvård i relation till andra hälsovårdsbehov än koronavirussymtom under förlossningsperioden i Belgien. Studien syftar till att beskriva omfattningen av otillfredsställda vårdbehov för olika typer av vård. Den kommer också att identifiera orsakerna till dessa uppskjutna och avgivna vård beroende på kön, hälsa och socioekonomisk status.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sammanhang:

Belgien har infört förlossningsåtgärder den 13 mars 2020 i syfte att minska smittspridning relaterade till Covid19 i befolkningen och hantera antalet patienter som ska behandlas på sjukhuset.

Men några veckor efter dessa förlossningsåtgärder oroar sig hälso- och sjukvårdspersonal för andra patienter än Covid-19 eftersom de har observerat en betydligt lägre användning av räddningstjänst, inställda tider för screening, avbruten hälsovård hos patienter med kroniska tillstånd, funktionshinder eller psykisk hälsa störningar.

Mål: att samla in data om använd, uppskjuten och avgiven sjukvård relaterad till andra hälsovårdsbehov än Covid19 under förlossningsperioden i Belgien; att mäta omfattningen av otillfredsställda hälsovårdsbehov för olika typer av vård; för att identifiera de förklarade orsakerna till uppskjuten och avstått vård

Metoder: undersökningen är gjord av ett 50-tal frågor som samlar in självrapporterade data om sjukvårdsanvändning och icke-användning för olika typer av vård tillsammans med demografi, socioekonomi och hälsotillståndsegenskaper under förlossningsperioden. Data kommer att analyseras med Stata 15 med hjälp av statistiska tester och regressionsmodeller.

Deltagare samlas in via sociala medieplattformar och institutionella utskick, och belgiska tidningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3164

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Bruxelles, Belgien, 1200
        • UCLouvain

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bor i Belgien
  • mer än 18

Exklusions kriterier:

  • bor utanför Belgien
  • mindre än 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Allmän befolkning
Det finns bara en arm som vill delta
Övrig: Online frågeformulär
detta är ett online frågeformulär som samlar in retrospektiv data om användning och icke-användning av sjukvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsovårdsanvändning
Tidsram: under hela studien, bedömd upp till 18 månader
Antal personer som rapporterar att de använt sjukvård under förlossningen (ja/nej)
under hela studien, bedömd upp till 18 månader
Uppskjuten hälsovårdsanvändning
Tidsram: under hela studien, bedömd upp till 18 månader
Självrapporterad uppskjuten sjukvårdsanvändning (ja/nej)
under hela studien, bedömd upp till 18 månader
Utebliven sjukvårdsanvändning
Tidsram: under hela studien, bedömd upp till 18 månader
Självrapporterad utebliven sjukvårdsanvändning (ja/nej)
under hela studien, bedömd upp till 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

31 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2020

Första postat (FAKTISK)

1 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • US3R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera