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Uso de cuidados de saúde durante a crise do Covid19 (US3R)

20 de junho de 2022 atualizado por: Université Catholique de Louvain

Utilização de Soins Pendant la Crise Covid-19: Recous, Report et Renoncement (US3R)

O projeto US3R é uma pesquisa geral da população que medirá a magnitude dos cuidados médicos utilizados, adiados e abandonados em relação a outras necessidades de cuidados de saúde além dos sintomas do coronavírus durante o período de confinamento na Bélgica. O estudo tem como objetivo descrever a magnitude das necessidades de cuidados de saúde insatisfeitas para vários tipos de cuidados. Também identificará os motivos desses cuidados adiados e abandonados de acordo com gênero, saúde e nível socioeconômico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Contexto:

A Bélgica implementou medidas de confinamento em 13 de março de 2020 com o objetivo de reduzir o contágio relacionado ao Covid19 na população e gerenciar o número de pacientes a serem tratados no hospital.

No entanto, algumas semanas após essas medidas de confinamento, os profissionais de saúde estão preocupados com outros pacientes que não o Covid19, pois observaram uma redução significativa do uso de serviços de emergência, cancelamentos de consultas de triagem, interrupção dos cuidados de saúde em pacientes com doenças crônicas, deficiências ou problemas de saúde mental. transtornos.

Objetivos: coletar dados sobre cuidados médicos usados, adiados e perdidos relacionados a outras necessidades de saúde além do Covid19 durante o período de confinamento na Bélgica; medir a magnitude das necessidades de saúde insatisfeitas para vários tipos de cuidados; identificar os motivos explicados para adiar e renunciar aos cuidados

Métodos: o inquérito é constituído por cerca de 50 questões que recolhem dados autorrelatados sobre a utilização e não utilização de cuidados de saúde para vários tipos de cuidados juntamente com características demográficas, socioeconómicas e do estado de saúde durante o período de confinamento. Os dados serão analisados ​​com Stata 15 por meio de testes estatísticos e modelos de regressão.

Os participantes são coletados por meio de plataformas de mídia social e correspondência institucional e jornais belgas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

3164

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bruxelles, Bélgica, 1200
        • UCLouvain

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • morando na Bélgica
  • mais de 18

Critério de exclusão:

  • morando fora da Bélgica
  • menos de 18

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: População geral
Há apenas um braço querendo participar
este é um questionário online que coleta dados retrospectivos sobre o uso e não uso de cuidados de saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de cuidados de saúde
Prazo: ao longo de todo o estudo, avaliados até 18 meses
Número de pessoas que referiram ter utilizado cuidados de saúde durante o confinamento (sim/não)
ao longo de todo o estudo, avaliados até 18 meses
Uso adiado de cuidados de saúde
Prazo: ao longo de todo o estudo, avaliados até 18 meses
Autorrelato de uso adiado de cuidados de saúde (sim/não)
ao longo de todo o estudo, avaliados até 18 meses
Abandono do uso de cuidados de saúde
Prazo: ao longo de todo o estudo, avaliados até 18 meses
Auto-relato de abandono do uso de cuidados de saúde (sim/não)
ao longo de todo o estudo, avaliados até 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de junho de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

31 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2020

Primeira postagem (REAL)

1 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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