- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04372030
Uso de la atención médica durante la crisis de Covid19 (US3R)
Utilization de Soins Pendant la Crise Covid-19 : Recurso, Informe y Renuncia (US3R)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Contexto:
Bélgica ha puesto en marcha medidas de confinamiento el 13 de marzo de 2020 con el objetivo de reducir el contagio relacionado con el Covid19 en la población y gestionar el número de pacientes a tratar en el hospital.
Sin embargo, algunas semanas después de esas medidas de confinamiento, los profesionales de la salud están preocupados por otros pacientes que no sean el Covid19, ya que han observado un uso significativamente menor de los servicios de emergencia, cancelaciones de citas de detección, atención médica interrumpida en pacientes con condiciones crónicas, discapacidades o salud mental. trastornos
Objetivos: recopilar datos sobre la atención médica utilizada, pospuesta y perdida relacionada con otras necesidades de atención médica que no sean Covid19 durante el período de confinamiento en Bélgica; medir la magnitud de las necesidades de salud insatisfechas para los distintos tipos de atención; para identificar las razones explicadas por los cuidados pospuestos y perdidos
Métodos: la encuesta se compone de alrededor de 50 preguntas que recopilan datos autoinformados sobre el uso y no uso de la atención médica para varios tipos de atención junto con las características demográficas, socioeconómicas y del estado de salud durante el período de confinamiento. Los datos se analizarán con Stata 15 utilizando pruebas estadísticas y modelos de regresión.
Los participantes se recogen a través de plataformas de redes sociales y correo institucional, y periódicos belgas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bruxelles, Bélgica, 1200
- UCLouvain
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- viviendo en Bélgica
- más de 18
Criterio de exclusión:
- vivir fuera de Bélgica
- menos de 18
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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OTRO: Población general
Solo hay un brazo deseando participar
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Este es un cuestionario en línea que recopila datos retrospectivos sobre el uso y no uso de la atención médica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Uso de la atención de la salud
Periodo de tiempo: a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
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Número de personas que declaran haber utilizado la atención sanitaria durante el parto (sí/no)
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a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
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Uso pospuesto de atención médica
Periodo de tiempo: a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
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Uso pospuesto de atención médica autoinformado (sí/no)
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a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
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Uso de la atención médica a la que se ha renunciado
Periodo de tiempo: a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
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Uso de la atención médica renunciado autoinformado (sí/no)
|
a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- US3R
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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