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Uso de la atención médica durante la crisis de Covid19 (US3R)

20 de junio de 2022 actualizado por: Université Catholique de Louvain

Utilization de Soins Pendant la Crise Covid-19 : Recurso, Informe y Renuncia (US3R)

El proyecto US3R es una encuesta de población general que medirá la magnitud de la atención médica utilizada, pospuesta y perdida en relación con otras necesidades de atención médica además de los síntomas del coronavirus durante el período de confinamiento en Bélgica. El estudio tiene como objetivo describir la magnitud de las necesidades de salud insatisfechas para los diversos tipos de atención. También identificará las razones de estos cuidados pospuestos y perdidos de acuerdo con el género, la salud y el nivel socioeconómico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Contexto:

Bélgica ha puesto en marcha medidas de confinamiento el 13 de marzo de 2020 con el objetivo de reducir el contagio relacionado con el Covid19 en la población y gestionar el número de pacientes a tratar en el hospital.

Sin embargo, algunas semanas después de esas medidas de confinamiento, los profesionales de la salud están preocupados por otros pacientes que no sean el Covid19, ya que han observado un uso significativamente menor de los servicios de emergencia, cancelaciones de citas de detección, atención médica interrumpida en pacientes con condiciones crónicas, discapacidades o salud mental. trastornos

Objetivos: recopilar datos sobre la atención médica utilizada, pospuesta y perdida relacionada con otras necesidades de atención médica que no sean Covid19 durante el período de confinamiento en Bélgica; medir la magnitud de las necesidades de salud insatisfechas para los distintos tipos de atención; para identificar las razones explicadas por los cuidados pospuestos y perdidos

Métodos: la encuesta se compone de alrededor de 50 preguntas que recopilan datos autoinformados sobre el uso y no uso de la atención médica para varios tipos de atención junto con las características demográficas, socioeconómicas y del estado de salud durante el período de confinamiento. Los datos se analizarán con Stata 15 utilizando pruebas estadísticas y modelos de regresión.

Los participantes se recogen a través de plataformas de redes sociales y correo institucional, y periódicos belgas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3164

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bruxelles, Bélgica, 1200
        • UCLouvain

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • viviendo en Bélgica
  • más de 18

Criterio de exclusión:

  • vivir fuera de Bélgica
  • menos de 18

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Población general
Solo hay un brazo deseando participar
Este es un cuestionario en línea que recopila datos retrospectivos sobre el uso y no uso de la atención médica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de la atención de la salud
Periodo de tiempo: a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
Número de personas que declaran haber utilizado la atención sanitaria durante el parto (sí/no)
a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
Uso pospuesto de atención médica
Periodo de tiempo: a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
Uso pospuesto de atención médica autoinformado (sí/no)
a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
Uso de la atención médica a la que se ha renunciado
Periodo de tiempo: a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses
Uso de la atención médica renunciado autoinformado (sí/no)
a lo largo de todo el estudio, evaluado hasta los 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

1 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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