Terveydenhuollon käyttö Covid19-kriisin aikana (US3R)
Utilisation de Soins Pendant la Crise Covid-19: Recours, Report et Renoncement (US3R)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Konteksti:
Belgia on ottanut käyttöön eristystoimenpiteet 13.3.2020 tavoitteenaan vähentää Covid19-tartuntaa väestössä ja hallita sairaalassa hoidettavien potilaiden määrää.
Joitakin viikkoja näiden eristystoimenpiteiden jälkeen terveydenhuollon ammattilaiset ovat kuitenkin huolissaan muista potilaista kuin Covid19:stä, koska he ovat havainneet päivystyspalvelujen käytön huomattavasti vähäisempää, seulonta-aikojen peruuntumista, terveydenhuollon keskeytyksiä kroonisista sairauksista, vammaisista tai mielenterveyspotilaista. häiriöt.
Tavoitteet: kerätä tietoja käytetystä, lykätystä ja hylätystä sairaanhoidosta, joka liittyy muihin terveydenhuollon tarpeisiin kuin Covid19:ään synnytysaikana Belgiassa; mitata erityyppisten hoitomuotojen tyydyttämättömien terveydenhuoltotarpeiden suuruutta; tunnistaa selitetyt syyt lykättyyn ja hylättyyn hoitoon
Menetelmät : Kysely koostuu noin 50 kysymyksestä, jotka keräävät itse ilmoittamaa tietoa terveydenhuollon käytöstä ja eri hoitomuotojen käyttämättä jättämisestä sekä demografisista, sosioekonomisista ja terveydentilan ominaispiirteistä synnytysaikana. Tiedot analysoidaan Stata 15:llä käyttämällä tilastollisia testejä ja regressiomalleja.
Osallistujat kerätään sosiaalisen median alustojen ja instituutioiden postituksen sekä belgialaisten sanomalehtien kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bruxelles, Belgia, 1200
- UCLouvain
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- asuu Belgiassa
- yli 18
Poissulkemiskriteerit:
- asuu Belgian ulkopuolella
- alle 18
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Yleinen väestö
Vain yksi käsi haluaa osallistua
|
Tämä on online-kyselylomake, joka kerää takautuvaa tietoa terveydenhuollon käytöstä ja käyttämättä jättämisestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan, arvioituna 18 kuukauteen asti
|
Niiden henkilöiden lukumäärä, jotka ilmoittivat käyttäneensä terveydenhuoltoa synnytyksen aikana (kyllä/ei)
|
koko tutkimuksen ajan, arvioituna 18 kuukauteen asti
|
|
Terveydenhuollon käyttöä lykätty
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan, arvioituna 18 kuukauteen asti
|
Itse ilmoittama lykätty terveydenhuollon käyttö (kyllä/ei)
|
koko tutkimuksen ajan, arvioituna 18 kuukauteen asti
|
|
Luopunut terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: koko tutkimuksen ajan, arvioituna 18 kuukauteen asti
|
Itse ilmoittama, että terveydenhuollon käyttämättä jättäminen (kyllä/ei)
|
koko tutkimuksen ajan, arvioituna 18 kuukauteen asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- US3R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .