Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsetjenestebruk under Covid19-krisen (US3R)

20. juni 2022 oppdatert av: Université Catholique de Louvain

Utilization de Soins Pendant la Crise Covid-19: Recours, Report et Renoncement (US3R)

Prosjektet US3R er en generell befolkningsundersøkelse som vil måle omfanget av utnyttet, utsatt og forlatt medisinsk behandling i forhold til andre helsehjelpsbehov enn koronavirussymptomer i fengselsperioden i Belgia. Studien tar sikte på å beskrive omfanget av utilfredsstilte helsehjelpsbehov for ulike typer omsorg. Den vil også identifisere årsakene til disse utsatte og tapte omsorgene i henhold til kjønn, helse og sosioøkonomisk status.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kontekst:

Belgia har iverksatt innesperringstiltak 13. mars 2020 med sikte på å redusere smitte relatert til Covid19 i befolkningen og håndtere antall pasienter som skal behandles på sykehuset.

Men noen uker etter disse sperringstiltakene er helsepersonell bekymret for andre pasienter enn Covid19 siden de har observert en betydelig lavere bruk av nødtjenester, kanselleringer av screeningavtaler, avbrutt helsehjelp hos pasienter med kroniske lidelser, funksjonshemminger eller psykisk helse lidelser.

Mål: å samle inn data om brukt, utsatt og mistet medisinsk behandling relatert til andre helsehjelpsbehov enn Covid19 i løpet av fengselsperioden i Belgia; å måle omfanget av utilfredsstilte helsehjelpsbehov for ulike typer omsorg; å identifisere årsakene som er forklart utsatt og avstått omsorg

Metoder: undersøkelsen består av ca. 50 spørsmål som samler inn selvrapporterte data om bruk og ikke-bruk av helsetjenester for ulike typer omsorg, samt demografi, sosioøkonomi og helsestatuskarakteristikker i fengselsperioden. Data vil bli analysert med Stata 15 ved hjelp av statistiske tester og regresjonsmodeller.

Deltakerne samles inn via sosiale medieplattformer og institusjonell post, og belgiske aviser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3164

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Bruxelles, Belgia, 1200
        • UCLouvain

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • bor i Belgia
  • mer enn 18

Ekskluderingskriterier:

  • bor utenfor Belgia
  • mindre enn 18

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Generell befolkning
Det er kun én arm som ønsker å delta
Annen: Online spørreskjema
dette er et nettbasert spørreskjema som samler inn retrospektive data om bruk og ikke-bruk av helsetjenester

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helsevesenets bruk
Tidsramme: gjennom hele studien, vurdert opp til 18 måneder
Antall personer som rapporterte at de brukte helsehjelp under fengsel (ja/nei)
gjennom hele studien, vurdert opp til 18 måneder
Utsatt bruk av helsevern
Tidsramme: gjennom hele studien, vurdert opp til 18 måneder
Selvrapportert utsatt bruk av helsetjenester (ja/nei)
gjennom hele studien, vurdert opp til 18 måneder
Forlatt bruk av helsetjenester
Tidsramme: gjennom hele studien, vurdert opp til 18 måneder
Selvrapportert tapt bruk av helsetjenester (ja/nei)
gjennom hele studien, vurdert opp til 18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université Catholique de Louvain

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mai 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juni 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • US3R

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere