- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04372030
Utilisation des soins de santé pendant la crise du Covid19 (US3R)
Utilisation de Soins Pendant la Crise Covid-19 : Recours, Rapport et Renoncement (US3R)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte:
La Belgique a mis en place des mesures de confinement le 13 mars 2020 dans le but de réduire la contagion liée au Covid19 dans la population et de gérer le nombre de patients à traiter à l'hôpital.
Cependant, quelques semaines après ces mesures de confinement, les professionnels de la santé s'inquiètent pour d'autres patients que Covid19 puisqu'ils ont observé une utilisation significativement plus faible des services d'urgence, des annulations de rendez-vous de dépistage, des interruptions de soins de santé chez les patients atteints de maladies chroniques, de handicaps ou de santé mentale. troubles.
Objectifs : collecter des données sur les soins médicaux utilisés, reportés et manqués liés à d'autres besoins de santé que le Covid19 pendant la période de confinement en Belgique ; mesurer l'ampleur des besoins de soins de santé non satisfaits pour divers types de soins; d'identifier les raisons expliquées de report et d'abandon de soins
Méthodes : l'enquête est composée d'une cinquantaine de questions recueillant des données autodéclarées sur l'utilisation et la non-utilisation des soins de santé pour différents types de soins ainsi que des caractéristiques démographiques, socio-économiques et d'état de santé pendant la période de confinement. Les données seront analysées avec Stata 15 à l'aide de tests statistiques et de modèles de régression.
Les participants sont collectés via des plateformes de médias sociaux et des mailings institutionnels, et des journaux belges.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bruxelles, Belgique, 1200
- UCLouvain
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- vivre en belgique
- plus de 18
Critère d'exclusion:
- vivre hors de Belgique
- moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUTRE: Population générale
Il n'y a qu'un bras qui souhaite participer
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il s'agit d'un questionnaire en ligne recueillant des données rétrospectives sur l'utilisation et la non-utilisation des soins de santé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilisation des soins de santé
Délai: tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
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Nombre de personnes déclarant avoir utilisé des soins de santé pendant le confinement (oui/non)
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tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
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Report de l'utilisation des soins de santé
Délai: tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
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Utilisation reportée des soins de santé autodéclarée (oui/non)
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tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
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Utilisation des soins de santé abandonnée
Délai: tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
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Renonciation autodéclarée à l'utilisation des soins de santé (oui/non)
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tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- US3R
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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