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Utilisation des soins de santé pendant la crise du Covid19 (US3R)

20 juin 2022 mis à jour par: Université Catholique de Louvain

Utilisation de Soins Pendant la Crise Covid-19 : Recours, Rapport et Renoncement (US3R)

Le projet US3R est une enquête en population générale qui mesurera l'ampleur des soins médicaux utilisés, reportés et abandonnés en relation avec d'autres besoins de soins de santé que les symptômes du coronavirus pendant la période de confinement en Belgique. L'étude vise à décrire l'ampleur des besoins de soins de santé non satisfaits pour divers types de soins. Il identifiera également les raisons de ces soins différés et abandonnés en fonction du sexe, de la santé et du statut socio-économique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte:

La Belgique a mis en place des mesures de confinement le 13 mars 2020 dans le but de réduire la contagion liée au Covid19 dans la population et de gérer le nombre de patients à traiter à l'hôpital.

Cependant, quelques semaines après ces mesures de confinement, les professionnels de la santé s'inquiètent pour d'autres patients que Covid19 puisqu'ils ont observé une utilisation significativement plus faible des services d'urgence, des annulations de rendez-vous de dépistage, des interruptions de soins de santé chez les patients atteints de maladies chroniques, de handicaps ou de santé mentale. troubles.

Objectifs : collecter des données sur les soins médicaux utilisés, reportés et manqués liés à d'autres besoins de santé que le Covid19 pendant la période de confinement en Belgique ; mesurer l'ampleur des besoins de soins de santé non satisfaits pour divers types de soins; d'identifier les raisons expliquées de report et d'abandon de soins

Méthodes : l'enquête est composée d'une cinquantaine de questions recueillant des données autodéclarées sur l'utilisation et la non-utilisation des soins de santé pour différents types de soins ainsi que des caractéristiques démographiques, socio-économiques et d'état de santé pendant la période de confinement. Les données seront analysées avec Stata 15 à l'aide de tests statistiques et de modèles de régression.

Les participants sont collectés via des plateformes de médias sociaux et des mailings institutionnels, et des journaux belges.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3164

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bruxelles, Belgique, 1200
        • UCLouvain

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • vivre en belgique
  • plus de 18

Critère d'exclusion:

  • vivre hors de Belgique
  • moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Population générale
Il n'y a qu'un bras qui souhaite participer
il s'agit d'un questionnaire en ligne recueillant des données rétrospectives sur l'utilisation et la non-utilisation des soins de santé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des soins de santé
Délai: tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
Nombre de personnes déclarant avoir utilisé des soins de santé pendant le confinement (oui/non)
tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
Report de l'utilisation des soins de santé
Délai: tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
Utilisation reportée des soins de santé autodéclarée (oui/non)
tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
Utilisation des soins de santé abandonnée
Délai: tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois
Renonciation autodéclarée à l'utilisation des soins de santé (oui/non)
tout au long de l'étude, évaluée jusqu'à 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2020

Première publication (RÉEL)

1 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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