Korzystanie z opieki zdrowotnej podczas kryzysu Covid-19 (US3R)
Utilization de Soins Pendant la Crise Covid-19 : Recours, Report et Renoncement (US3R)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kontekst:
Belgia wprowadziła środki izolacji w dniu 13 marca 2020 r. w celu ograniczenia zarażenia związanego z Covid-19 w populacji i zarządzania liczbą pacjentów, którzy mają być leczeni w szpitalu.
Jednak kilka tygodni po tych środkach izolacji pracownicy służby zdrowia martwią się o innych pacjentów niż Covid-19, ponieważ zaobserwowali znacznie mniejsze wykorzystanie służb ratunkowych, odwoływanie wizyt przesiewowych, przerywanie opieki zdrowotnej u pacjentów z chorobami przewlekłymi, niepełnosprawnościami lub zdrowiem psychicznym zaburzenia.
Cele: zebranie danych na temat wykorzystanej, przełożonej i zrezygnowanej opieki medycznej związanej z innymi potrzebami zdrowotnymi niż Covid-19 w okresie izolacji w Belgii; zmierzyć skalę niezaspokojonych potrzeb zdrowotnych w zakresie różnych rodzajów opieki; zidentyfikować przyczyny wyjaśnionej odłożonej i zrezygnowanej opieki
Metody: ankieta składa się z około 50 pytań zbierających zgłaszane przez samych siebie dane dotyczące korzystania i niekorzystania z opieki zdrowotnej w różnych rodzajach opieki, wraz z danymi demograficznymi, socjoekonomicznymi i charakterystyką stanu zdrowia w okresie izolacji. Dane zostaną przeanalizowane za pomocą Stata 15 przy użyciu testów statystycznych i modeli regresji.
Uczestnicy są zbierani za pośrednictwem platform mediów społecznościowych i poczty instytucjonalnej oraz belgijskich gazet.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bruxelles, Belgia, 1200
- UCLouvain
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mieszka w Belgii
- więcej niż 18
Kryteria wyłączenia:
- mieszka poza Belgią
- mniej niż 18
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Ogólna populacja
Jest tylko jedno ramię, które chce uczestniczyć
|
jest to kwestionariusz internetowy gromadzący dane retrospektywne dotyczące korzystania z opieki zdrowotnej i niekorzystania z niej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korzystanie z opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: przez całe badanie, oceniane do 18 miesięcy
|
Liczba osób zgłaszających, że korzystała z opieki zdrowotnej w okresie połogu (tak/nie)
|
przez całe badanie, oceniane do 18 miesięcy
|
|
Odroczone korzystanie z opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: przez całe badanie, oceniane do 18 miesięcy
|
Samodzielnie zgłoszone odroczone korzystanie z opieki zdrowotnej (tak/nie)
|
przez całe badanie, oceniane do 18 miesięcy
|
|
Zrezygnowane z opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: przez całe badanie, oceniane do 18 miesięcy
|
Zrezygnowane korzystanie z opieki zdrowotnej przez osoby zgłaszające (tak/nie)
|
przez całe badanie, oceniane do 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- US3R
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .