新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の健康メッセージングの有効性と一般の認識、不安、行動への影響
2020年7月14日 更新者：Robert Lennon、Milton S. Hershey Medical Center
効果的なコミュニケーションは、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のようなパンデミックの発生を管理する上で重要な要素です。
この研究では、新型コロナウイルス感染症に関連する一般の知識、認識、公衆衛生上の推奨事項に対する信念、公衆衛生上の推奨事項に従う意図、情報源への信頼、および優先される情報源を調査します。
参加者は、新型コロナウイルス感染症の経験を確実に聞いてもらうために、自由記述で詳細な回答を記入するよう求められます。
調査の概要
詳細な説明
この調査は 23 か国語でオンラインで利用できます。
母国語で自由記述で回答することを強くお勧めします。
強力な世界的対応は、臨床医、医療機関、政府に新型コロナウイルス感染症メッセージの内容と場を最適化する方法を知らせるための貴重な情報を提供するだけでなく、世界中の人々の言葉や言語で新型コロナウイルスの物語を書くのにも役立ちます。世界。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
18251
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
- Penn State College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
人間の成人
説明
包含基準:
- 18歳
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) に関する知識と知識への自信
時間枠：学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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二項知識尺度 (新型コロナウイルス感染症に関する正誤質問) には、それぞれ対応する 5 ポイントの信頼スコアがあり、その逆数が重み付け変数を生成します。
重み付けされた知識スコアは、ロジスティックリンク関数と参加者に対する変量効果を備えた一般化線形混合法効果モデルを介して分析され、0 ～ 1.0 の正解確率が生成されます。
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学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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公衆衛生上の推奨事項の有効性についての信念
時間枠：学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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参加者は「これらのCDCの推奨事項に従うことで、あなたの地域社会での新型コロナウイルス感染症の蔓延が減少すると思いますか?」と尋ねられます。
5 段階のスケールから選択します。最小: 1= 確かにそうではありません。最大値: 5 = 最も確実です。
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学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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公衆衛生上の推奨事項に従う意図
時間枠：学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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参加者は「これらの推奨事項に従いますか?」と尋ねられます。 5 段階のスケールから選択します。最小: 1= 確かにそうではありません。最大値: 5 = 最も確実です。
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学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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新型コロナウイルス感染症およびその他の健康上の脅威のリスクに対する認識
時間枠：学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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参加者は「今後 1 年間に次の病気のいずれかと診断される可能性はどのくらいですか?」と質問されます。 麻疹、インフルエンザ、肺がん、エボラ出血熱、新型コロナウイルス感染症の診断の可能性を 5 段階で評価します。 最小値: 1、その可能性は非常に低いです。最大: 5、非常に高い可能性があります。 参加者は、「次の病気に感染すると、あなた自身の健康にとってどれくらい深刻だと思いますか?」と尋ねられます。麻疹、インフルエンザ、肺がん、エボラ出血熱、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の深刻さを 5 段階で評価します。 最小値: 1、まったく深刻ではない。最大: 5、非常に深刻 |
学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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一般的な健康情報ソースに対する信頼の認識
時間枠：学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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参加者は、世界保健機関、米国疾病予防管理センター、欧州委員会、参加者の中央政府、参加者の地方自治体、および参加者の個人医療提供者といった共通の情報源をどの程度信頼するかを尋ねられます。
参加者は 5 段階評価で評価します。
最小値: 1、まったくありません。最大: 2、完全。
(これらの情報源はすべての場所で認識されているわけではないため、参加者はランキングの代わりに「該当なし」を選択することもできます。
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学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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最も信頼できる単一のニュースソース
時間枠：学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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参加者は、事前に作成されたリストからの選択またはフリーテキストを通じて、最も信頼できる唯一のニュースソースを特定するよう求められます。
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学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症の影響でニュースの消費を変える意向 (はい/いいえ)
時間枠：学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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参加者は、新型コロナウイルス感染症によりニュースの消費方法が変わるかどうかを尋ねられます (y/n)
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学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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ニュース消費を変える参加者にとって、どのように変化するのでしょうか?
時間枠：学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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結果 7 に対して「はい」と答えた参加者は、ニュースの消費がどのように変化するかを自由記述で回答するよう求められます。
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学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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二次情報源
時間枠：学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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参加者は、事前に生成されたメニューまたはフリーテキストから選択して、他のすべての情報源を特定するように求められます。
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学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に関する懸念
時間枠：学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) に関する懸念について自由記述で回答してください。
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学習完了までの平均期間は 3 か月です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Robert P Lennon, MD, JD、Penn State College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月9日
一次修了 (実際)
2020年7月10日
研究の完了 (実際)
2020年7月10日
試験登録日
最初に提出
2020年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月4日
最初の投稿 (実際)
2020年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月14日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00014798
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。