Efficacité des messages de santé COVID-19 et son impact sur la perception, l'anxiété et le comportement du public
14 juillet 2020 mis à jour par: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
Une communication efficace est un élément essentiel de la gestion des épidémies pandémiques comme la COVID-19.
Cette étude explore les connaissances publiques liées au COVID-19, les perceptions, la croyance dans les recommandations de santé publique, l'intention de se conformer aux recommandations de santé publique, la confiance dans les sources d'information et les sources d'information préférées.
Les participants sont invités à inclure des réponses détaillées en texte libre pour s'assurer que leurs expériences COVID-19 sont entendues.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
L'enquête est disponible en ligne dans 23 langues.
Les réponses en texte libre dans les langues maternelles sont fortement encouragées.
Une réponse mondiale robuste fournira non seulement des informations inestimables pour informer les cliniciens, les établissements de santé et les gouvernements sur la façon d'optimiser le contenu et le lieu de la messagerie COVID-19, mais aidera également à écrire une histoire de COVID dans les mots et les langues de personnes de partout le monde.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
18251
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033
- Penn State College of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes humains
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connaissance et confiance dans la connaissance de la COVID-19
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Les mesures de connaissances binaires (questions vrai/faux relatives à la COVID-19) ont chacune un score de confiance correspondant de 5 points, dont l'inverse génère une variable de pondération.
Les scores de connaissance pondérés seront analysés via un modèle d'effets linéaire généralisé à méthodes mixtes avec une fonction de lien logistique et un effet aléatoire pour le participant, générant une probabilité de réponse correcte de 0 à 1,0.
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Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Croyances sur l'efficacité des recommandations de santé publique
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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On demande aux participants : "Pensez-vous que suivre ces recommandations du CDC réduira la propagation du COVID-19 dans votre communauté ?"
et sélectionnez à partir d'une échelle de 5 points, Minimum : 1 = certainement pas ; Maximum : 5 = très certainement.
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Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Volonté de se conformer aux recommandations de santé publique
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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On demande aux participants : « Suivrez-vous ces recommandations ? » et sélectionnez à partir d'une échelle de 5 points, Minimum : 1 = certainement pas ; Maximum : 5 = très certainement.
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Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Perception du risque de COVID-19 et d'autres menaces pour la santé
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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On demande aux participants : « Quelle est la probabilité que vous receviez un diagnostic de l'une des maladies suivantes au cours de la prochaine année ? » et évaluez leur probabilité perçue de diagnostic de rougeole, de grippe, de cancer du poumon, d'Ebola et de COVID-19 sur une échelle de 5 points. Minimum : 1, très improbable ; Maximum : 5, très probable. On demande aux participants : « À votre avis, quelle serait (ou est) la gravité d'une infection par l'une des maladies suivantes pour votre propre santé ? » et évaluez la gravité perçue de leur diagnostic pour la rougeole, la grippe, le cancer du poumon, le virus Ebola et le COVID-19 sur une échelle de 5 points. Minimum : 1, Pas sérieux du tout ; Maximum : 5, très sérieux |
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Perceptions de confiance dans les sources d'information sur la santé courantes
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Il est demandé aux participants dans quelle mesure ils font confiance aux sources d'information communes : l'Organisation mondiale de la santé, les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, la Commission européenne, le gouvernement national du participant, le gouvernement local du participant et le fournisseur de soins de santé personnel du participant.
Les participants évaluent sur une échelle de 5 points.
Minimum : 1, Pas du tout ; Maximum : 2, Complètement.
(Comme ces sources ne sont pas reconnues partout, les participants peuvent sélectionner "Non applicable" au lieu du classement.
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Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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La source d'information la plus fiable
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Les participants sont invités à identifier leur source d'information la plus fiable en la sélectionnant dans une liste pré-générée ou via un texte libre.
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Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intention de changer la consommation d'informations à cause du COVID-19 (oui/non)
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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On demande aux participants si le COVID-19 changera leur façon de consommer les actualités (o/n)
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Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Pour les participants qui vont changer leur consommation d'actualités, de quelle manière vont-elles changer ?
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Les participants qui répondent "Oui" au résultat 7 sont invités à fournir une réponse en texte libre pour décrire comment leur consommation d'informations va changer.
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Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Sources d'informations secondaires
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Les participants sont invités à identifier toutes les autres sources d'informations via une sélection à partir d'un menu pré-généré ou d'un texte libre.
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Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Préoccupations concernant le COVID-19
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Réponse en texte libre invitée à décrire ses préoccupations concernant le COVID-19.
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Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 3 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 avril 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 juillet 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
10 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2020
Première publication (Réel)
6 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00014798
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .