Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность обмена сообщениями о здоровье в связи с COVID-19 и его влияние на общественное восприятие, тревогу и поведение

14 июля 2020 г. обновлено: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
Эффективная коммуникация является критически важным компонентом борьбы со вспышками пандемии, такими как COVID-19. В этом исследовании исследуются связанные с COVID-19 общественные знания, восприятие, доверие к рекомендациям общественного здравоохранения, намерение соблюдать рекомендации общественного здравоохранения, доверие к источникам информации и предпочтительным источникам информации. Участникам предлагается включить подробные ответы в произвольном тексте, чтобы их опыт с COVID-19 был услышан.

Обзор исследования

Подробное описание

Опрос доступен онлайн на 23 языках. Настоятельно приветствуются ответы в произвольном виде на родном языке. Надежные глобальные ответные меры не только предоставят бесценную информацию для информирования клиницистов, учреждений здравоохранения и правительств о том, как оптимизировать содержание и место обмена сообщениями о COVID-19, но и помогут написать историю о COVID словами и языками людей со всего мира. мир.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18251

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые люди

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет

Критерий исключения:

  • До 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание и уверенность в знаниях о COVID-19
Временное ограничение: Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Каждая из бинарных мер знаний (вопросы «верно/неверно», относящиеся к COVID-19) имеет соответствующую 5-балльную оценку достоверности, обратная величина которой создает весовую переменную. Взвешенные оценки знаний будут проанализированы с помощью обобщенной линейной модели эффектов смешанных методов с функцией логистической связи и случайным эффектом для участника, генерируя вероятность правильного ответа от 0 до 1,0.
Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Убеждения об эффективности рекомендаций общественного здравоохранения
Временное ограничение: Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Участников спрашивают: «Считаете ли вы, что выполнение этих рекомендаций CDC уменьшит распространение COVID-19 в вашем сообществе?» и выберите по 5-балльной шкале Минимум: 1 = определенно нет; Максимум: 5 = наверняка.
Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Намерение соблюдать рекомендации общественного здравоохранения
Временное ограничение: Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Участников спрашивают: «Будете ли вы следовать этим рекомендациям?» и выберите по 5-балльной шкале Минимум: 1 = определенно нет; Максимум: 5 = наверняка.
Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Восприятие риска COVID-19 и других угроз для здоровья
Временное ограничение: Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.

Участников спрашивают: «Насколько вероятно, что в течение следующего года у вас будет диагностировано какое-либо из следующих заболеваний?» и оцените предполагаемую вероятность диагноза кори, гриппа, рака легких, лихорадки Эбола и COVID-19 по 5-балльной шкале. Минимум: 1, очень маловероятно; Максимум: 5, очень вероятно.

Участников спрашивают: «Как вы думаете, насколько серьезно заражение любым из следующих заболеваний будет (или является) для вашего личного здоровья?» и оцените предполагаемую серьезность диагноза кори, гриппа, рака легких, лихорадки Эбола и COVID-19 по 5-балльной шкале. Минимум: 1, совсем не серьезно; Максимум: 5, очень серьезно

Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Восприятие доверия к общим источникам медицинской информации
Временное ограничение: Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Участников спрашивают, в какой степени они доверяют общедоступным источникам информации: Всемирной организации здравоохранения, Центрам США по контролю и профилактике заболеваний, Европейской комиссии, национальному правительству участника, местному правительству участника и личному поставщику медицинских услуг участника. Участники оценивают по 5-балльной шкале. Минимум: 1, вообще нет; Максимум: 2, Полностью. (Поскольку эти источники распознаются не во всех местах, участники могут выбрать «Неприменимо» вместо ранжирования.
Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Единственный самый надежный источник новостей
Временное ограничение: Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Участников просят определить свой единственный наиболее надежный источник новостей, выбрав из предварительно созданного списка или с помощью произвольного текста.
Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Намерение изменить потребление новостей из-за COVID-19 (да/нет)
Временное ограничение: Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Участников спрашивают, изменит ли COVID-19 то, как они потребляют новости (да/нет)
Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Для участников, которые изменят свое потребление новостей, каким образом они изменятся?
Временное ограничение: Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Участников, ответивших «Да» на Результат 7, просят дать ответ в произвольной форме, чтобы описать, как изменится их потребление новостей.
Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Вторичные источники информации
Временное ограничение: Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Участников просят указать все другие источники информации, выбрав их из предварительно созданного меню или произвольного текста.
Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Опасения по поводу COVID-19
Временное ограничение: Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.
Предлагается ответить в произвольном тексте, чтобы описать свои опасения по поводу COVID-19.
Через завершение исследования, в среднем 3 месяца.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться