Eficácia das mensagens de saúde COVID-19 e seu impacto na percepção, ansiedade e comportamento do público
14 de julho de 2020 atualizado por: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
A comunicação eficaz é um componente crítico do gerenciamento de surtos de pandemia como o COVID-19.
Este estudo explora o conhecimento público relacionado ao COVID-19, percepções, crença nas recomendações de saúde pública, intenção de cumprir as recomendações de saúde pública, confiança em fontes de informação e fontes de informação preferidas.
Os participantes são convidados a incluir respostas detalhadas em texto livre para garantir que suas experiências com o COVID-19 sejam ouvidas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A pesquisa está disponível online em 23 idiomas.
Respostas de texto livre em idiomas nativos são altamente encorajadas.
Uma resposta global robusta não apenas fornecerá informações valiosas para informar médicos, instituições de saúde e governos sobre como otimizar o conteúdo e o local das mensagens do COVID-19, mas também ajudará a escrever uma história do COVID nas palavras e idiomas de pessoas de todo o mundo. o mundo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
18251
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Penn State College of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos humanos
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade
Critério de exclusão:
- Abaixo de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conhecimento e confiança no conhecimento do COVID-19
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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As medidas binárias de conhecimento (perguntas de verdadeiro/falso relativas à COVID-19) têm uma pontuação de confiança de 5 pontos correspondente, cujo inverso gera uma variável de ponderação.
Os escores ponderados de conhecimento serão analisados por meio de um modelo generalizado de efeitos de métodos mistos lineares com uma função de ligação logística e um efeito aleatório para o participante, gerando uma probabilidade de resposta correta de 0 a 1,0.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Crenças sobre a eficácia das recomendações de saúde pública
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Os participantes são questionados: "Você acha que seguir essas recomendações do CDC diminuirá a disseminação do COVID-19 em sua comunidade?"
e selecione em uma escala de 5 pontos, Mínimo: 1=certamente não; Máximo: 5 = certamente.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Intenção de cumprir as recomendações de saúde pública
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Os participantes são questionados: "Você seguirá essas recomendações?" e selecione em uma escala de 5 pontos, Mínimo: 1=certamente não; Máximo: 5 = certamente.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Percepção de risco de COVID-19 e outras ameaças à saúde
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Os participantes são questionados: "Qual é a probabilidade de você ser diagnosticado com qualquer uma das seguintes doenças no próximo ano?" e avalie a probabilidade percebida de diagnóstico de sarampo, gripe, câncer de pulmão, ebola e COVID-19 em uma escala de 5 pontos. Mínimo: 1, muito improvável; Máximo: 5, muito provável. Os participantes são questionados: "Quão sério você acha que a infecção com qualquer uma das seguintes doenças seria (ou é) para sua própria saúde pessoal?" e avalie a gravidade percebida do diagnóstico de sarampo, gripe, câncer de pulmão, ebola e COVID-19 em uma escala de 5 pontos. Mínimo: 1, Nada Grave; Máximo: 5, Muito Grave |
Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Percepções de confiança em fontes comuns de informação em saúde
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Os participantes são questionados sobre até que ponto eles confiam em fontes de informação comuns: Organização Mundial da Saúde, Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA, Comissão Europeia, governo nacional do participante, governo local do participante e provedor de assistência médica pessoal do participante.
Os participantes avaliam em uma escala de 5 pontos.
Mínimo: 1, De jeito nenhum; Máximo: 2, Completamente.
(Como essas fontes não são reconhecidas em todos os lugares, os participantes podem selecionar "Não aplicável" em vez de classificação.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Fonte única de notícias mais confiável
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Os participantes são solicitados a identificar sua fonte de notícias mais confiável por meio da seleção de uma lista pré-gerada ou por meio de texto livre.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intenção de mudar o consumo de notícias por causa do COVID-19 (sim/não)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Os participantes são questionados se o COVID-19 mudará a forma como eles consomem notícias (s/n)
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Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Para os participantes que mudarão seu consumo de notícias, de que maneira eles mudarão?
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Os participantes que responderem "Sim" ao Resultado 7 serão solicitados a fornecer uma resposta em texto livre para descrever como seu consumo de notícias mudará.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Fontes de informação secundárias
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Os participantes são solicitados a identificar todas as outras fontes de informação por meio de seleção no menu pré-gerado ou em texto livre.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Preocupações com o COVID-19
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Resposta de texto livre convidada a descrever suas preocupações em relação ao COVID-19.
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Até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
10 de julho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
10 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00014798
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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