Efficacia della messaggistica sanitaria COVID-19 e suo impatto sulla percezione, l'ansia e il comportamento del pubblico
14 luglio 2020 aggiornato da: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
Una comunicazione efficace è una componente fondamentale nella gestione di epidemie pandemiche come il COVID-19.
Questo studio esplora la conoscenza pubblica, le percezioni, la fede nelle raccomandazioni sulla salute pubblica relative a COVID-19, l'intenzione di rispettare le raccomandazioni sulla salute pubblica, la fiducia nelle fonti di informazione e le fonti di informazione preferite.
I partecipanti sono invitati a includere risposte dettagliate a testo libero per assicurarsi che le loro esperienze COVID-19 vengano ascoltate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Il sondaggio è disponibile online in 23 lingue.
Le risposte a testo libero nelle lingue native sono altamente incoraggiate.
Una solida risposta globale non solo fornirà informazioni preziose per informare medici, istituzioni sanitarie e governi su come ottimizzare il contenuto e la sede della messaggistica COVID-19, ma aiuterà a scrivere una storia di COVID nelle parole e nelle lingue di persone di tutto il mondo il mondo.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
18251
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
- Penn State College of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti umani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni di età
Criteri di esclusione:
- Al di sotto dei 18 anni di età
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conoscenza e fiducia nella conoscenza di COVID-19
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Le misure di conoscenza binaria (domande vero/falso relative a COVID-19) hanno ciascuna un corrispondente punteggio di confidenza a 5 punti, il cui inverso genera una variabile di ponderazione.
I punteggi di conoscenza ponderati saranno analizzati tramite un modello di effetti a metodi misti lineari generalizzati con una funzione di collegamento logistico e un effetto casuale per il partecipante, generando una probabilità di risposta corretta da 0 a 1.0.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Convinzioni circa l'efficacia delle raccomandazioni di salute pubblica
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Ai partecipanti viene chiesto: "Pensi che seguire queste raccomandazioni del CDC ridurrà la diffusione di COVID-19 nella tua comunità?"
e selezionare da una scala a 5 punti, Minimo: 1=certamente no; Massimo: 5 = sicuramente.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Intenzione di rispettare le raccomandazioni sulla salute pubblica
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Ai partecipanti viene chiesto: "Seguirai questi consigli?" e selezionare da una scala a 5 punti, Minimo: 1=certamente no; Massimo: 5 = sicuramente.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Percezione del rischio di COVID-19 e altre minacce per la salute
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Ai partecipanti viene chiesto: "Quanto è probabile che ti venga diagnosticata una delle seguenti malattie nel corso del prossimo anno?" e valutare la loro probabilità percepita di diagnosi di morbillo, influenza, cancro ai polmoni, Ebola e COVID-19 su una scala a 5 punti. Minimo: 1, molto improbabile; Massimo: 5, molto probabile. Ai partecipanti viene chiesto: "Quanto pensi che l'infezione da una qualsiasi delle seguenti malattie sia (o sia) grave per la tua salute personale?" e valutare la loro gravità percepita della diagnosi per morbillo, influenza, cancro ai polmoni, Ebola e COVID-19 su una scala a 5 punti. Minimo: 1, Per niente serio; Massimo: 5, Molto Serio |
Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Percezioni di fiducia nelle comuni fonti di informazioni sulla salute
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Ai partecipanti viene chiesto fino a che punto si fidano delle fonti di informazione comuni: l'Organizzazione mondiale della sanità, i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie, la Commissione europea, il governo nazionale del partecipante, il governo locale del partecipante e l'operatore sanitario personale del partecipante.
Valutazione dei partecipanti su una scala a 5 punti.
Minimo: 1, Per niente; Massimo: 2, Completamente.
(Poiché queste fonti non sono riconosciute in tutti i luoghi, i partecipanti possono selezionare "Non applicabile" al posto della classifica.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Singola fonte di notizie più attendibile
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Ai partecipanti viene chiesto di identificare la loro singola fonte di notizie più attendibile attraverso la selezione da un elenco pre-generato o tramite testo libero.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intenzione di modificare il consumo di notizie a causa del COVID-19 (sì/no)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Ai partecipanti viene chiesto se il COVID-19 cambierà il modo in cui consumano le notizie (sì/no)
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Per i partecipanti che cambieranno il loro consumo di notizie, in che modo cambieranno?
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Ai partecipanti che rispondono "Sì" al risultato 7 viene chiesto di fornire una risposta a testo libero per descrivere come cambierà il loro consumo di notizie.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Fonti informative secondarie
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Ai partecipanti viene chiesto di identificare tutte le altre fonti di informazioni tramite la selezione dal menu pre-generato o dal testo libero.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Preoccupazioni per il COVID-19
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Risposta a testo libero invitata a descrivere le proprie preoccupazioni in merito a COVID-19.
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 3 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 aprile 2020
Completamento primario (Effettivo)
10 luglio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
10 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
6 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00014798
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .