Skuteczność komunikatów zdrowotnych dotyczących COVID-19 i jej wpływ na postrzeganie społeczne, niepokój i zachowanie
14 lipca 2020 zaktualizowane przez: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
Skuteczna komunikacja jest kluczowym elementem zarządzania wybuchami pandemii, takimi jak COVID-19.
Niniejsze badanie bada wiedzę publiczną związaną z COVID-19, postrzeganie, wiarę w zalecenia dotyczące zdrowia publicznego, zamiar przestrzegania zaleceń dotyczących zdrowia publicznego, zaufanie do źródeł informacji i preferowane źródła informacji.
Uczestnicy są proszeni o dołączenie szczegółowych odpowiedzi tekstowych, aby upewnić się, że ich doświadczenia związane z COVID-19 zostaną wysłuchane.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Ankieta jest dostępna online w 23 językach.
Zachęcamy do udzielania odpowiedzi w formie dowolnego tekstu w językach ojczystych.
Solidna globalna reakcja nie tylko dostarczy bezcennych informacji, aby poinformować klinicystów, instytucje opieki zdrowotnej i rządy o tym, jak zoptymalizować treść i miejsce wiadomości COVID-19, ale pomoże napisać historię COVID-19 słowami i językami ludzi z całego świata świat.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
18251
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
- Penn State College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli ludzie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18 roku życia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza i zaufanie do wiedzy o COVID-19
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Binarne miary wiedzy (pytania typu prawda/fałsz dotyczące COVID-19) mają odpowiedni 5-punktowy wynik ufności, którego odwrotność generuje zmienną ważącą.
Ważone wyniki wiedzy zostaną przeanalizowane za pomocą uogólnionego liniowego modelu efektów mieszanych z funkcją powiązania logistycznego i efektem losowym dla uczestnika, generując prawdopodobieństwo prawidłowej odpowiedzi od 0 do 1,0.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
|
Przekonania o skuteczności zaleceń dotyczących zdrowia publicznego
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Uczestnicy są pytani: „Czy uważasz, że przestrzeganie tych zaleceń CDC zmniejszy rozprzestrzenianie się COVID-19 w Twojej społeczności?”
i wybierz z 5-stopniowej skali, Minimum: 1=zdecydowanie nie; Maksimum: 5 = jak najbardziej.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
|
Zamiar przestrzegania zaleceń dotyczących zdrowia publicznego
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Uczestnicy są pytani: „Czy zastosujesz się do tych zaleceń?” i wybierz z 5-stopniowej skali, Minimum: 1=zdecydowanie nie; Maksimum: 5 = jak najbardziej.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
|
Postrzeganie ryzyka COVID-19 i innych zagrożeń zdrowotnych
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Uczestników pyta się: „Jakie jest prawdopodobieństwo, że w ciągu najbliższego roku zostanie u Ciebie zdiagnozowana któraś z poniższych chorób?” i oceń ich postrzegane prawdopodobieństwo rozpoznania odry, grypy, raka płuc, eboli i COVID-19 w 5-punktowej skali. Minimum: 1, bardzo mało prawdopodobne; Maksymalnie: 5, bardzo prawdopodobne. Uczestnicy są pytani: „Jak myślisz, jak poważna byłaby (lub jest) infekcja którąkolwiek z poniższych chorób dla twojego zdrowia osobistego?” i ocenić ich postrzeganą powagę diagnozy odry, grypy, raka płuc, eboli i COVID-19 w 5-punktowej skali. Minimum: 1, wcale nie poważne; Maksymalnie: 5, bardzo poważne |
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
|
Postrzeganie zaufania do wspólnych źródeł informacji o zdrowiu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Uczestnicy są pytani, w jakim stopniu ufają powszechnym źródłom informacji: Światowej Organizacji Zdrowia, amerykańskim Centrom Kontroli i Zapobiegania Chorobom, Komisji Europejskiej, rządowi krajowemu uczestnika, samorządowi lokalnemu uczestnika oraz osobistemu dostawcy usług medycznych uczestnika.
Uczestnicy oceniają w pięciostopniowej skali.
Minimum: 1, wcale; Maksymalnie: 2, Całkowicie.
(Ponieważ te źródła nie są rozpoznawane we wszystkich miejscach, uczestnicy mogą wybrać „Nie dotyczy” zamiast rankingu.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
|
Jedno najbardziej zaufane źródło wiadomości
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Uczestnicy proszeni są o zidentyfikowanie swojego najbardziej zaufanego źródła wiadomości poprzez wybór z wcześniej wygenerowanej listy lub za pomocą dowolnego tekstu.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zamiar zmiany sposobu korzystania z wiadomości z powodu COVID-19 (tak/nie)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Uczestnicy są pytani, czy COVID-19 zmieni sposób, w jaki konsumują wiadomości (t/n)
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
|
W jaki sposób zmienią się uczestnicy, którzy zmienią konsumpcję wiadomości?
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Uczestnicy, którzy odpowiedzą „Tak” na Wynik 7, proszeni są o udzielenie swobodnej odpowiedzi tekstowej, aby opisać, jak zmieni się ich konsumpcja wiadomości.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
|
Wtórne źródła informacji
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Uczestnicy proszeni są o zidentyfikowanie wszystkich innych źródeł informacji poprzez wybór z wcześniej wygenerowanego menu lub dowolnego tekstu.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
|
Obawy związane z COVID-19
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Dowolna odpowiedź poproszona o opisanie swoich obaw dotyczących COVID-19.
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 3 miesiące.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 lipca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 maja 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00014798
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .