COVID-19 terveysviestinnän tehokkuus ja sen vaikutus yleiseen käsitykseen, ahdistukseen ja käyttäytymiseen
tiistai 14. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
Tehokas viestintä on kriittinen osa pandemiaepidemioiden, kuten COVID-19, hallinnassa.
Tämä tutkimus tutkii COVID-19:ään liittyvää julkista tietoa, käsityksiä, uskoa kansanterveyssuosituksiin, aikomusta noudattaa kansanterveyssuosituksia, luottamusta tietolähteisiin ja suositeltuihin tietolähteisiin.
Osallistujia pyydetään antamaan yksityiskohtaisia vapaatekstivastauksia varmistaakseen, että heidän COVID-19-kokemuksensa kuullaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kysely on saatavilla verkossa 23 kielellä.
Vapaatekstivastaukset äidinkielellä ovat erittäin suositeltavia.
Vankka globaali vastaus ei ainoastaan tarjoa korvaamatonta tietoa lääkäreille, terveydenhuoltolaitoksille ja hallituksille siitä, miten COVID-19-viestien sisältö ja paikka voidaan optimoida, vaan se auttaa myös kirjoittamaan COVID-tarinaa ihmisten sanoilla ja kielillä kaikkialta. maailma.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18251
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
- Penn State College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmiset aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuoden iässä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa ja luottamusta tietoon COVID-19:stä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Binaarisilla tietomittareilla (COVID-19:ää koskevat oikeat/väärät kysymykset) kullakin on vastaava 5 pisteen luottamuspiste, jonka käänteisarvo luo painomuuttujan.
Painotetut tietopisteet analysoidaan yleistetyn lineaarisen sekamenetelmien vaikutusmallin avulla, jossa on logistinen linkkifunktio ja satunnainen vaikutus osallistujalle, jolloin saadaan oikean vastauksen todennäköisyys 0-1,0.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Uskomukset kansanterveyssuositusten tehokkuudesta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Osallistujilta kysytään: "Luuletko näiden CDC:n suositusten noudattamisen vähentävän COVID-19:n leviämistä yhteisössäsi?"
ja valitse 5 pisteen asteikolta, Minimi: 1 = ei todellakaan; Enintään: 5 = varmasti.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Aikomus noudattaa kansanterveyssuosituksia
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Osallistujilta kysytään: "Noudatatko näitä suosituksia?" ja valitse 5 pisteen asteikolta, Minimi: 1 = ei todellakaan; Enintään: 5 = varmasti.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Covid-19-riskin ja muiden terveysuhkien käsitys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Osallistujilta kysytään: "Kuinka todennäköistä on, että sinulla on diagnosoitu jokin seuraavista sairauksista seuraavan vuoden aikana?" ja arvioi heidän todennäköisyytensä saada tuhkarokko, flunssa, keuhkosyöpä, ebola ja COVID-19 viiden pisteen asteikolla. Vähintään: 1, erittäin epätodennäköistä; Enintään: 5, erittäin todennäköisesti. Osallistujilta kysytään: "Kuinka vakavaa arvelet jonkin seuraavista sairauksista johtuvan infektion olevan (tai olevan) omalle henkilökohtaiselle terveydellesi?" ja arvioi tuhkarokko-, flunssa-, keuhkosyöpä-, ebola- ja COVID-19-diagnoosien vakavuus viiden pisteen asteikolla. Minimi: 1, ei ollenkaan vakava; Enintään: 5, erittäin vakava |
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Käsitykset luottamuksesta yleisiin terveystietolähteisiin
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Osallistujilta kysytään, missä määrin he luottavat yleisiin tietolähteisiin: Maailman terveysjärjestöön, Yhdysvaltain tautien valvonta- ja ehkäisykeskukseen, Euroopan komissioon, osallistujan kansalliseen hallitukseen, osallistujan paikalliseen hallintoon ja osallistujan henkilökohtaiseen terveydenhuollon tarjoajaan.
Osallistujat arvioivat 5 pisteen asteikolla.
Minimi: 1, ei ollenkaan; Enintään: 2, Täysin.
(Koska näitä lähteitä ei tunnisteta kaikissa paikoissa, osallistujat voivat valita "Ei sovellettavissa" sijoituksen sijasta.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Yksi luotettavin uutislähde
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Osallistujia pyydetään tunnistamaan yksittäinen luotetuin uutislähde valitsemalla valmiista luettelosta tai vapaalla tekstillä.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikomus muuttaa uutisten kulutusta COVID-19:n vuoksi (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Osallistujilta kysytään, muuttaako COVID-19 heidän uutiskulutuksensa (ky/n)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Miten osallistujat, jotka muuttavat uutisten kulutustaan, muuttuvat?
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Osallistujia, jotka vastaavat "Kyllä" tulokseen 7, pyydetään antamaan vapaamuotoinen vastaus kuvaamaan, kuinka heidän uutistenkulutuksensa muuttuu.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Toissijaiset tietolähteet
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Osallistujia pyydetään tunnistamaan kaikki muut tietolähteet valitsemalla valmiista valikosta tai vapaasta tekstistä.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
|
Huoli COVID-19:stä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Vapaatekstivastaus, jota pyydettiin kuvaamaan huolensa COVID-19:stä.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00014798
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .