- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04377581
Účinnost zpráv o zdraví COVID-19 a její dopad na veřejné vnímání, úzkost a chování
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
- Penn State College of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let věku
Kritéria vyloučení:
- Ve věku do 18 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalosti a důvěra ve znalost COVID-19
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Binární měření znalostí (otázky pravdivé/nepravdivé týkající se COVID-19) mají každé odpovídající pětibodové skóre spolehlivosti, jehož inverzní hodnota generuje váhovou proměnnou.
Vážené skóre znalostí bude analyzováno pomocí zobecněného lineárního modelu efektů smíšených metod s funkcí logistického spojení a náhodným efektem pro účastníka, generujícím pravděpodobnost správné odpovědi od 0 do 1,0.
|
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
|
Přesvědčení o účinnosti doporučení v oblasti veřejného zdraví
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Účastníci jsou dotázáni: "Myslíte si, že dodržování těchto doporučení CDC sníží šíření COVID-19 ve vaší komunitě?"
a vyberte z 5bodové stupnice, Minimum: 1=určitě ne; Maximum: 5 = zcela jistě.
|
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
|
Záměr dodržovat doporučení veřejného zdraví
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Účastníci jsou dotázáni: "Budete dodržovat tato doporučení?" a vyberte z 5bodové stupnice, Minimum: 1=určitě ne; Maximum: 5 = zcela jistě.
|
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
|
Vnímání rizika COVID-19 a dalších zdravotních hrozeb
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Účastníci jsou dotázáni: "Jaká je pravděpodobnost, že vám bude během příštího roku diagnostikována některá z následujících nemocí?" a hodnotit jejich vnímanou pravděpodobnost diagnózy spalniček, chřipky, rakoviny plic, eboly a COVID-19 na 5bodové škále. Minimum: 1, velmi nepravděpodobné; Maximum: 5, velmi pravděpodobné. Účastníci jsou dotázáni: "Jak vážná by podle Vás byla (nebo je) nákaza některou z následujících nemocí pro vaše osobní zdraví?" a hodnotit jejich vnímanou závažnost diagnózy spalniček, chřipky, rakoviny plic, eboly a COVID-19 na 5bodové škále. Minimum: 1, vůbec ne vážné; Maximum: 5, velmi vážné |
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
|
Vnímání důvěry v běžné zdravotnické informační zdroje
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Účastníci jsou dotázáni, do jaké míry důvěřují běžným informačním zdrojům: Světová zdravotnická organizace, The U.S. Centers for Disease Control and Prevention, Evropská komise, národní vláda účastníka, místní samospráva účastníka a osobní poskytovatel zdravotní péče účastníka.
Účastníci hodnotí na 5bodové škále.
Minimum: 1, vůbec ne; Maximum: 2, úplně.
(Vzhledem k tomu, že tyto zdroje nejsou na všech místech rozpoznány, mohou účastníci místo pořadí zvolit možnost „Nepoužije se“.
|
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
|
Jediný nejdůvěryhodnější zdroj zpráv
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Účastníci jsou požádáni, aby identifikovali svůj jediný nejdůvěryhodnější zdroj zpráv výběrem z předem vygenerovaného seznamu nebo pomocí volného textu.
|
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Záměr změnit spotřebu zpráv kvůli COVID-19 (ano/ne)
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Účastníci jsou dotázáni, zda COVID-19 změní způsob, jakým konzumují zprávy (ano/ne)
|
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
|
Jakým způsobem se pro účastníky, kteří změní svou spotřebu zpráv?
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Účastníci, kteří na výsledek 7 odpoví „Ano“, jsou požádáni, aby poskytli odpověď ve volném textu, aby popsali, jak se změní jejich spotřeba zpráv.
|
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
|
Sekundární informační zdroje
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Účastníci jsou požádáni, aby identifikovali všechny ostatní zdroje informací výběrem z předem vygenerované nabídky nebo volného textu.
|
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
|
Obavy z COVID-19
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Odpověď ve volném textu byla vyzvána, aby popsala své obavy ohledně COVID-19.
|
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00014798
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Koronavirová infekce
-
Jianfeng XieNáborCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionČína
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Periferně zavedený centrální katétr | Pupeční žilní katétr
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of Turku; Oulu University Hospital; Kuopio University Hospital; Tampere... a další spolupracovníciNáborHysterektomie | Antibiotika | Infection Post Op | ProfylaktickýFinsko
-
Fundacion Clinic per a la Recerca BiomédicaDokončenoProtheses infectionŠpanělsko
-
Duke UniversityDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Spojené státy
-
Catholic University of the Sacred HeartDokončenoCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
Sinocelltech Ltd.NáborHPV Infection Vaccine Safety SCT1000Čína
-
University of MalayaTeleflexDokončenoCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionMalajsie
-
Burdenko Neurosurgery InstituteDokončenoHyperglykémie | Kraniotomie | Infection Post OpItálie, Ruská Federace
-
Princess Maxima Center for Pediatric OncologyUMC Utrecht; Dutch Cancer SocietyNáborCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Holandsko