COVID-19-helsemeldingseffektivitet og dens innvirkning på offentlig oppfatning, angst og atferd
14. juli 2020 oppdatert av: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
Effektiv kommunikasjon er en kritisk komponent for å håndtere pandemiske utbrudd som COVID-19.
Denne studien utforsker covid-19-relatert offentlig kunnskap, oppfatninger, tro på folkehelseanbefalinger, hensikt om å overholde folkehelseanbefalinger, tillit til informasjonskilder og foretrukne informasjonskilder.
Deltakerne inviteres til å inkludere detaljerte fritekstsvar for å sikre at deres covid-19-erfaringer blir hørt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Undersøkelsen er tilgjengelig online på 23 språk.
Fritekstsvar på morsmål oppmuntres sterkt.
En robust global respons vil ikke bare gi uvurderlig informasjon for å informere klinikere, helseinstitusjoner og myndigheter om hvordan man kan optimalisere innholdet og arenaen for COVID-19-meldinger, men vil bidra til å skrive en historie om COVID med ord og språk til mennesker fra hele verden verden.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
18251
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17033
- Penn State College of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Menneskelige voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap og tillit til kunnskap om COVID-19
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Binære kunnskapsmål (sanne/falske spørsmål knyttet til COVID-19) har hver en tilsvarende 5-poengs konfidenspoengsum, hvis invers genererer en vektingsvariabel.
Vektet kunnskapsskåre vil bli analysert via en generalisert lineær effektmodell med blandede metoder med en logistisk lenkefunksjon og en tilfeldig effekt for deltakeren, som genererer en sannsynlighet for korrekt respons fra 0 til 1,0.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
|
Tro om effektiviteten av anbefalinger for folkehelse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Deltakerne blir spurt: "Tror du at å følge disse CDC-anbefalingene vil redusere spredningen av COVID-19 i samfunnet ditt?"
og velg fra en 5-punkts skala, Minimum: 1 = absolutt ikke; Maksimum: 5 = helt sikkert.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
|
Hensikt å følge folkehelseanbefalingene
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Deltakerne blir spurt: "Vil du følge disse anbefalingene?" og velg fra en 5-punkts skala, Minimum: 1 = absolutt ikke; Maksimum: 5 = helt sikkert.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
|
Oppfatning av risiko for covid-19 og andre helsetrusler
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Deltakerne blir spurt: "Hvor sannsynlig er det at du vil bli diagnostisert med noen av følgende sykdommer i løpet av det neste året?" og vurdere deres oppfattede sannsynlighet for diagnose for meslinger, influensa, lungekreft, ebola og covid-19 på en 5-punkts skala. Minimum: 1, svært usannsynlig; Maksimum: 5, høyst sannsynlig. Deltakerne blir spurt: "Hvor alvorlig tror du infeksjon med noen av følgende sykdommer vil være (eller er) for din egen personlige helse?" og vurdere deres oppfattede alvorlighetsgrad av diagnose for meslinger, influensa, lungekreft, ebola og covid-19 på en 5-punkts skala. Minimum: 1, ikke i det hele tatt alvorlig; Maksimum: 5, veldig alvorlig |
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
|
Oppfatninger om tillit til vanlige helseinformasjonskilder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Deltakerne blir spurt om i hvilken grad de stoler på vanlige informasjonskilder: Verdens helseorganisasjon, The U.S. Centers for Disease Control and Prevention, EU-kommisjonen, deltakerens nasjonale regjering, deltakerens lokale myndigheter og deltakerens personlige helsepersonell.
Deltakerne vurderer på en 5-punkts skala.
Minimum: 1, ikke i det hele tatt; Maksimum: 2, helt.
(Siden disse kildene ikke gjenkjennes alle steder, kan deltakerne velge "Ikke relevant" i stedet for rangering.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
|
Enkelt mest pålitelige nyhetskilde
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Deltakerne blir bedt om å identifisere sin mest pålitelige kilde til nyheter gjennom valg fra en forhåndsgenerert liste eller via fritekst.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensjon om å endre forbruk av nyheter på grunn av COVID-19 (ja/nei)
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Deltakerne blir spurt om COVID-19 vil endre hvordan de konsumerer nyheter (y/n)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
|
For deltakere som skal endre nyhetsforbruket sitt, på hvilken måte vil de endre seg?
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Deltakere som svarer «Ja» til utfall 7, blir bedt om å gi et fritekstsvar for å beskrive hvordan deres forbruk av nyheter vil endre seg.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
|
Sekundære informasjonskilder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Deltakerne blir bedt om å identifisere alle andre informasjonskilder via valg fra forhåndsgenerert meny eller fritekst.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
|
Bekymringer om COVID-19
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Fritekstsvar invitert til å beskrive deres bekymringer angående COVID-19.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. april 2020
Primær fullføring (Faktiske)
10. juli 2020
Studiet fullført (Faktiske)
10. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
6. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00014798
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .