La eficacia de los mensajes de salud relacionados con el COVID-19 y su impacto en la percepción, la ansiedad y el comportamiento del público
14 de julio de 2020 actualizado por: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
La comunicación efectiva es un componente crítico en el manejo de brotes pandémicos como el COVID-19.
Este estudio explora el conocimiento público relacionado con COVID-19, las percepciones, la creencia en las recomendaciones de salud pública, la intención de cumplir con las recomendaciones de salud pública, la confianza en las fuentes de información y las fuentes de información preferidas.
Se invita a los participantes a incluir respuestas detalladas de texto libre para asegurarse de que se escuchen sus experiencias con el COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
La encuesta está disponible en línea en 23 idiomas.
Se recomiendan encarecidamente las respuestas de texto libre en los idiomas nativos.
Una respuesta global sólida no solo proporcionará información invaluable para informar a los médicos, las instituciones de atención médica y los gobiernos sobre cómo optimizar el contenido y el lugar de los mensajes de COVID-19, sino que también ayudará a escribir una historia de COVID en las palabras y los idiomas de personas de todas partes. el mundo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
18251
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Penn State College of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos humanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento y confianza en el conocimiento de COVID-19
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Las medidas de conocimiento binario (preguntas de verdadero/falso relacionadas con COVID-19) tienen cada una una puntuación de confianza correspondiente de 5 puntos, la inversa de la cual genera una variable de ponderación.
Los puntajes de conocimiento ponderados se analizarán a través de un modelo de efectos de métodos mixtos lineales generalizados con una función de enlace logístico y un efecto aleatorio para el participante, generando una probabilidad de respuesta correcta de 0 a 1.0.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Creencias sobre la eficacia de las recomendaciones de salud pública
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Se pregunta a los participantes: "¿Cree que seguir estas recomendaciones de los CDC disminuirá la propagación de COVID-19 en su comunidad?"
y seleccione de una escala de 5 puntos, Mínimo: 1 = ciertamente no; Máximo: 5 = con toda certeza.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Intención de cumplir con las recomendaciones de salud pública
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Se pregunta a los participantes: "¿Seguirá estas recomendaciones?" y seleccione de una escala de 5 puntos, Mínimo: 1 = ciertamente no; Máximo: 5 = con toda certeza.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Percepción de Riesgo de COVID-19 y otras amenazas para la salud
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Se pregunta a los participantes: "¿Qué probabilidad hay de que le diagnostiquen alguna de las siguientes enfermedades durante el próximo año?" y califique su probabilidad percibida de diagnóstico de sarampión, gripe, cáncer de pulmón, ébola y COVID-19 en una escala de 5 puntos. Mínimo: 1, muy improbable; Máximo: 5, muy probable. Se pregunta a los participantes: "¿Qué tan grave cree que sería (o es) la infección por cualquiera de las siguientes enfermedades para su propia salud personal?" y califique la gravedad percibida del diagnóstico de sarampión, gripe, cáncer de pulmón, ébola y COVID-19 en una escala de 5 puntos. Mínimo: 1, Nada Grave; Máximo: 5, Muy Grave |
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Percepciones de confianza en fuentes comunes de información en salud
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Se pregunta a los participantes hasta qué punto confían en fuentes de información comunes: la Organización Mundial de la Salud, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., la Comisión Europea, el gobierno nacional del participante, el gobierno local del participante y el proveedor de atención médica personal del participante.
Los participantes califican en una escala de 5 puntos.
Mínimo: 1, En absoluto; Máximo: 2, Completamente.
(Como estas fuentes no se reconocen en todos los lugares, los participantes pueden seleccionar "No aplicable" en lugar de la clasificación.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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La fuente de noticias más confiable
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Se les pide a los participantes que identifiquen su única fuente de noticias más confiable a través de la selección de una lista generada previamente o mediante texto libre.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intención de cambio de consumo de noticias a causa del COVID-19 (sí/no)
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Se pregunta a los participantes si COVID-19 cambiará la forma en que consumen noticias (sí/no)
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Para los participantes que cambiarán su consumo de noticias, ¿de qué manera cambiarán?
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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A los participantes que respondan "Sí" al Resultado 7 se les pide que proporcionen una respuesta de texto libre para describir cómo cambiará su consumo de noticias.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Fuentes de información secundaria
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Se pide a los participantes que identifiquen todas las demás fuentes de información a través de la selección del menú generado previamente o del texto libre.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Preocupaciones sobre el COVID-19
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Respuesta de texto libre invitada a describir sus preocupaciones con respecto a COVID-19.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de abril de 2020
Finalización primaria (Actual)
10 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
10 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00014798
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .