Effectiviteit van COVID-19 gezondheidsberichten en de impact ervan op publieke perceptie, angst en gedrag
14 juli 2020 bijgewerkt door: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
Effectieve communicatie is een essentieel onderdeel van het beheersen van pandemische uitbraken zoals COVID-19.
Deze studie onderzoekt COVID-19-gerelateerde publieke kennis, percepties, geloof in aanbevelingen voor de volksgezondheid, de intentie om te voldoen aan aanbevelingen voor de volksgezondheid, vertrouwen in informatiebronnen en geprefereerde informatiebronnen.
Deelnemers worden uitgenodigd om gedetailleerde vrije-tekstantwoorden toe te voegen om ervoor te zorgen dat hun COVID-19-ervaringen worden gehoord.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De enquête is online beschikbaar in 23 talen.
Vrije-tekstreacties in moedertalen worden sterk aangemoedigd.
Een robuuste wereldwijde respons zal niet alleen waardevolle informatie opleveren om clinici, zorginstellingen en overheden te informeren over hoe de inhoud en locatie van COVID-19-berichten kunnen worden geoptimaliseerd, maar zal ook helpen om een verhaal over COVID te schrijven in de woorden en talen van mensen van over de hele wereld. de wereld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
18251
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
- Penn State College of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Menselijke volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis en vertrouwen in kennis van COVID-19
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Binaire kennismetingen (waar/onwaar-vragen met betrekking tot COVID-19) hebben elk een overeenkomstige betrouwbaarheidsscore van 5 punten, waarvan het omgekeerde een wegingsvariabele genereert.
Gewogen kennisscores zullen worden geanalyseerd via een gegeneraliseerd lineair mixed-methods-effectmodel met een logistische linkfunctie en een willekeurig effect voor de deelnemer, waardoor een waarschijnlijkheid van correct antwoord wordt gegenereerd van 0 tot 1,0.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
|
Opvattingen over de effectiviteit van aanbevelingen voor de volksgezondheid
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Deelnemers wordt gevraagd: "Denkt u dat het opvolgen van deze CDC-aanbevelingen de verspreiding van COVID-19 in uw gemeenschap zal verminderen?"
en maak een keuze uit een 5-puntsschaal, Minimum: 1=zeker niet; Maximaal: 5 = zeer zeker.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
|
Intentie om te voldoen aan aanbevelingen voor de volksgezondheid
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Deelnemers wordt gevraagd: "Gaat u deze aanbevelingen opvolgen?" en maak een keuze uit een 5-puntsschaal, Minimum: 1=zeker niet; Maximaal: 5 = zeer zeker.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
|
Perceptie van het risico van COVID-19 en andere gezondheidsbedreigingen
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Deelnemers wordt gevraagd: "Hoe waarschijnlijk is het dat u het komende jaar een van de volgende ziekten zult krijgen?" en beoordeel hun waargenomen waarschijnlijkheid van diagnose voor mazelen, griep, longkanker, ebola en COVID-19 op een 5-puntsschaal. Minimum: 1, zeer onwaarschijnlijk; Maximum: 5, zeer waarschijnlijk. Deelnemers wordt gevraagd: "Hoe ernstig denkt u dat een infectie met een van de volgende ziekten voor uw eigen persoonlijke gezondheid zou zijn (of is)?" en beoordeel hun waargenomen ernst van de diagnose voor mazelen, griep, longkanker, ebola en COVID-19 op een 5-puntsschaal. Minimum: 1, Helemaal niet serieus; Maximum: 5, Zeer serieus |
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
|
Percepties van vertrouwen in gemeenschappelijke gezondheidsinformatiebronnen
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Aan de deelnemers wordt gevraagd in hoeverre ze gemeenschappelijke informatiebronnen vertrouwen: de Wereldgezondheidsorganisatie, de Amerikaanse centra voor ziektebestrijding en -preventie, de Europese Commissie, de nationale overheid van de deelnemer, de lokale overheid van de deelnemer en de persoonlijke zorgverlener van de deelnemer.
Deelnemers beoordelen op een 5-puntsschaal.
Minimaal: 1, helemaal niet; Maximaal: 2, volledig.
(Aangezien deze bronnen niet op alle plaatsen worden herkend, kunnen deelnemers "Niet van toepassing" selecteren in plaats van rangschikking.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
|
Enkele meest vertrouwde nieuwsbron
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Deelnemers wordt gevraagd om hun meest vertrouwde nieuwsbron te identificeren door selectie uit een vooraf gegenereerde lijst of via vrije tekst.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intentie om nieuwsconsumptie te veranderen vanwege COVID-19 (ja/nee)
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Deelnemers wordt gevraagd of COVID-19 zal veranderen hoe ze nieuws consumeren (j/n)
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
|
Voor deelnemers die hun nieuwsconsumptie zullen veranderen, op welke manier zullen ze veranderen?
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Deelnemers die 'Ja' antwoorden op Uitkomst 7 wordt gevraagd om een antwoord in vrije tekst te geven om te beschrijven hoe hun consumptie van nieuws zal veranderen.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
|
Secundaire informatiebronnen
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Deelnemers wordt gevraagd om alle andere informatiebronnen te identificeren via een selectie uit een vooraf gegenereerd menu of vrije tekst.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
|
Zorgen over COVID-19
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Vrije-tekstreactie uitgenodigd om hun zorgen over COVID-19 te beschrijven.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 3 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 juli 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00014798
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .