COVID-19-sundhedsmeddelelseseffektivitet og dens indvirkning på offentlig opfattelse, angst og adfærd
14. juli 2020 opdateret af: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
Effektiv kommunikation er en kritisk komponent i håndteringen af pandemiske udbrud som COVID-19.
Denne undersøgelse udforsker COVID-19-relateret offentlig viden, opfattelser, tro på folkesundhedsanbefalinger, hensigt om at overholde folkesundhedsanbefalinger, tillid til informationskilder og foretrukne informationskilder.
Deltagerne opfordres til at inkludere detaljerede fritekstsvar for at sikre, at deres COVID-19-oplevelser bliver hørt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen er tilgængelig online på 23 sprog.
Fritekstsvar på modersmål opfordres stærkt.
En robust global respons vil ikke kun give uvurderlig information til at informere klinikere, sundhedsinstitutioner og regeringer om, hvordan man optimerer indholdet og mødestedet for COVID-19-meddelelser, men vil hjælpe med at skrive en historie om COVID i ord og sprog fra mennesker fra hele verden verdenen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
18251
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
- Penn State College of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Menneskelige voksne
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden og tillid til viden om COVID-19
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Binære vidensmålinger (sande/falske spørgsmål vedrørende COVID-19) har hver en tilsvarende 5-points konfidensscore, hvor den omvendte genererer en vægtningsvariabel.
Vægtet vidensscore vil blive analyseret via en generaliseret lineær mixed-methods effektmodel med en logistisk linkfunktion og en tilfældig effekt for deltageren, hvilket genererer en sandsynlighed for korrekt respons fra 0 til 1,0.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
|
Overbevisninger om effektiviteten af anbefalinger om folkesundhed
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Deltagerne bliver spurgt: "Tror du, at det at følge disse CDC-anbefalinger vil mindske spredningen af COVID-19 i dit samfund?"
og vælg fra en 5-punkts skala, Minimum: 1=bestemt ikke; Maksimum: 5 = helt sikkert.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
|
Hensigt om at overholde folkesundhedsanbefalinger
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Deltagerne bliver spurgt: "Vil du følge disse anbefalinger?" og vælg fra en 5-punkts skala, Minimum: 1=bestemt ikke; Maksimum: 5 = helt sikkert.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
|
Opfattelse af risiko for COVID-19 og andre sundhedstrusler
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Deltagerne bliver spurgt: "Hvor sandsynligt er det, at du vil blive diagnosticeret med nogen af følgende sygdomme i løbet af det næste år?" og vurdere deres opfattede sandsynlighed for diagnose for mæslinger, influenza, lungekræft, ebola og COVID-19 på en 5-punkts skala. Minimum: 1, meget usandsynligt; Maksimum: 5, meget sandsynligt. Deltagerne bliver spurgt: "Hvor alvorlig tror du, at infektion med nogen af følgende sygdomme ville være (eller er) for dit eget personlige helbred?" og bedømme deres opfattede alvor af diagnosen for mæslinger, influenza, lungekræft, ebola og COVID-19 på en 5-punkts skala. Minimum: 1, slet ikke alvorligt; Maksimum: 5, meget alvorligt |
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
|
Opfattelse af tillid til almindelige sundhedsinformationskilder
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Deltagerne bliver spurgt, i hvilken grad de har tillid til almindelige informationskilder: Verdenssundhedsorganisationen, The U.S. Centers for Disease Control and Prevention, Europa-Kommissionen, deltagerens nationale regering, deltagerens lokale regering og deltagerens personlige sundhedsplejerske.
Deltagerne bedømmer på en 5-trins skala.
Minimum: 1, slet ikke; Maksimum: 2, helt.
(Da disse kilder ikke genkendes alle steder, kan deltagerne vælge "Ikke relevant" i stedet for rangering.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
|
Den mest pålidelige nyhedskilde
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Deltagerne bliver bedt om at identificere deres mest betroede nyhedskilde gennem valg fra en forudgenereret liste eller via fritekst.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intention om at ændre forbrug af nyheder på grund af COVID-19 (ja/nej)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Deltagerne bliver spurgt, om COVID-19 vil ændre, hvordan de forbruger nyheder (y/n)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
|
For deltagere, der vil ændre deres nyhedsforbrug, på hvilken måde vil de ændre sig?
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Deltagere, der svarer "Ja" til resultat 7, bliver bedt om at give et fritekstsvar for at beskrive, hvordan deres forbrug af nyheder vil ændre sig.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
|
Sekundære informationskilder
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Deltagerne bliver bedt om at identificere alle andre informationskilder via valg fra forudgenereret menu eller fritekst.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
|
Bekymringer om COVID-19
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Fritekstsvar opfordret til at beskrive deres bekymringer vedrørende COVID-19.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. april 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. juli 2020
Studieafslutning (Faktiske)
10. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
6. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00014798
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .