- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04377581
Covid-19:s effekt på hälsomeddelanden och dess inverkan på allmänhetens uppfattning, ångest och beteende
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
- Penn State College of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år gammal
Exklusions kriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kunskap och förtroende för kunskap om covid-19
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Binära kunskapsmått (sant/falskt frågor som hänför sig till COVID-19) har vart och ett motsvarande 5-poängs konfidenspoäng, vars invers genererar en viktningsvariabel.
Viktade kunskapspoäng kommer att analyseras via en generaliserad linjär effektmodell med blandade metoder med en logistisk länkfunktion och en slumpmässig effekt för deltagaren, vilket genererar en sannolikhet för korrekt svar från 0 till 1,0.
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Uppfattningar om effektiviteten av folkhälsorekommendationer
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Deltagarna tillfrågas: "Tror du att att följa dessa CDC-rekommendationer kommer att minska spridningen av covid-19 i ditt samhälle?"
och välj från en 5-gradig skala, Minimum: 1=absolut inte; Max: 5 = helt säkert.
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Avsikt att följa folkhälsorekommendationer
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Deltagarna tillfrågas: "Kommer du följa dessa rekommendationer?" och välj från en 5-gradig skala, Minimum: 1=absolut inte; Max: 5 = helt säkert.
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Uppfattning om risk för covid-19 och andra hälsohot
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Deltagarna tillfrågas: "Hur sannolikt är det att du kommer att få diagnosen någon av följande sjukdomar under det kommande året?" och betygsätta deras upplevda sannolikhet för diagnos för mässling, influensa, lungcancer, ebola och covid-19 på en femgradig skala. Minimum: 1, mycket osannolikt; Max: 5, mycket troligt. Deltagarna tillfrågas: "Hur allvarlig tror du att infektion med någon av följande sjukdomar skulle vara (eller är) för din egen personliga hälsa?" och betygsätta deras upplevda allvarlighetsgrad av diagnos för mässling, influensa, lungcancer, ebola och covid-19 på en femgradig skala. Minimum: 1, inte alls allvarligt; Max: 5, mycket allvarligt |
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Uppfattningar om tillit till vanliga hälsoinformationskällor
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Deltagarna tillfrågas i vilken utsträckning de litar på vanliga informationskällor: Världshälsoorganisationen, U.S. Centers for Disease Control and Prevention, Europeiska kommissionen, deltagarens nationella regering, deltagarens lokala regering och deltagarens personliga vårdgivare.
Deltagarna betygsätter på en femgradig skala.
Minimum: 1, inte alls; Max: 2, helt.
(Eftersom dessa källor inte känns igen på alla platser kan deltagarna välja "Ej tillämpligt" i stället för rangordning.
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Enskilda mest pålitliga nyhetskälla
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Deltagarna uppmanas att identifiera sin enskilt mest pålitliga nyhetskälla genom urval från en förgenererad lista eller via fritext.
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Avsikt att ändra konsumtion av nyheter på grund av covid-19 (ja/nej)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Deltagarna tillfrågas om covid-19 kommer att ändra hur de konsumerar nyheter (y/n)
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
För deltagare som kommer att ändra sin nyhetskonsumtion, på vilket sätt kommer de att förändras?
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Deltagare som svarar "Ja" till resultat 7 ombeds ge ett fritextsvar för att beskriva hur deras konsumtion av nyheter kommer att förändras.
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Sekundära informationskällor
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Deltagarna uppmanas att identifiera alla andra informationskällor genom val från förgenererad meny eller fritext.
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Oro för covid-19
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Fritextsvar inbjudet för att beskriva deras oro angående covid-19.
|
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Robert P Lennon, MD, JD, Penn State College of Medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00014798
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Coronavirus-infektion
-
Institut PasteurRekrytering
-
University Hospital, GenevaAvslutadHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection
-
Stanford UniversityAnmälan via inbjudanHPV - Anogenital Human Papilloma Virus InfectionFörenta staterna
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoNorthwestern University; Florida State UniversityIndragenHepatit A | Hjärnhinneinflammation | HPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection
-
U.S. Army Medical Research and Development CommandAvslutad
-
Duke UniversityAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Förenta staterna
-
Catholic University of the Sacred HeartAvslutadCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)
-
ModernaTX, Inc.Aktiv, inte rekryterandeRespiratoriskt synkytialt virusFörenta staterna
-
ModernaTX, Inc.RekryteringRespiratoriskt synkytialt virusKanada, Storbritannien, Japan, Förenta staterna, Chile, Danmark, Panama, Sydafrika
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvslutadRespiratoriskt synkytialt virusStorbritannien