Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19:s effekt på hälsomeddelanden och dess inverkan på allmänhetens uppfattning, ångest och beteende

14 juli 2020 uppdaterad av: Robert Lennon, Milton S. Hershey Medical Center
Effektiv kommunikation är en kritisk komponent för att hantera pandemiutbrott som covid-19. Denna studie utforskar covid-19-relaterad allmän kunskap, uppfattningar, tro på folkhälsorekommendationer, avsikt att följa folkhälsorekommendationer, tillit till informationskällor och föredragna informationskällor. Deltagarna uppmanas att inkludera detaljerade fritextsvar för att se till att deras covid-19-upplevelser hörs.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Undersökningen är tillgänglig online på 23 språk. Fritextsvar på modersmål uppmuntras starkt. Ett robust globalt svar kommer inte bara att ge ovärderlig information för att informera kliniker, vårdinstitutioner och regeringar om hur man kan optimera innehållet och platsen för covid-19-meddelanden, utan kommer att hjälpa till att skriva en berättelse om covid med ord och språk som människor från hela världen världen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

18251

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
        • Penn State College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna människor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år gammal

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap och förtroende för kunskap om covid-19
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Binära kunskapsmått (sant/falskt frågor som hänför sig till COVID-19) har vart och ett motsvarande 5-poängs konfidenspoäng, vars invers genererar en viktningsvariabel. Viktade kunskapspoäng kommer att analyseras via en generaliserad linjär effektmodell med blandade metoder med en logistisk länkfunktion och en slumpmässig effekt för deltagaren, vilket genererar en sannolikhet för korrekt svar från 0 till 1,0.
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Uppfattningar om effektiviteten av folkhälsorekommendationer
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Deltagarna tillfrågas: "Tror du att att följa dessa CDC-rekommendationer kommer att minska spridningen av covid-19 i ditt samhälle?" och välj från en 5-gradig skala, Minimum: 1=absolut inte; Max: 5 = helt säkert.
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Avsikt att följa folkhälsorekommendationer
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Deltagarna tillfrågas: "Kommer du följa dessa rekommendationer?" och välj från en 5-gradig skala, Minimum: 1=absolut inte; Max: 5 = helt säkert.
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Uppfattning om risk för covid-19 och andra hälsohot
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.

Deltagarna tillfrågas: "Hur sannolikt är det att du kommer att få diagnosen någon av följande sjukdomar under det kommande året?" och betygsätta deras upplevda sannolikhet för diagnos för mässling, influensa, lungcancer, ebola och covid-19 på en femgradig skala. Minimum: 1, mycket osannolikt; Max: 5, mycket troligt.

Deltagarna tillfrågas: "Hur allvarlig tror du att infektion med någon av följande sjukdomar skulle vara (eller är) för din egen personliga hälsa?" och betygsätta deras upplevda allvarlighetsgrad av diagnos för mässling, influensa, lungcancer, ebola och covid-19 på en femgradig skala. Minimum: 1, inte alls allvarligt; Max: 5, mycket allvarligt

Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Uppfattningar om tillit till vanliga hälsoinformationskällor
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Deltagarna tillfrågas i vilken utsträckning de litar på vanliga informationskällor: Världshälsoorganisationen, U.S. Centers for Disease Control and Prevention, Europeiska kommissionen, deltagarens nationella regering, deltagarens lokala regering och deltagarens personliga vårdgivare. Deltagarna betygsätter på en femgradig skala. Minimum: 1, inte alls; Max: 2, helt. (Eftersom dessa källor inte känns igen på alla platser kan deltagarna välja "Ej tillämpligt" i stället för rangordning.
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Enskilda mest pålitliga nyhetskälla
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Deltagarna uppmanas att identifiera sin enskilt mest pålitliga nyhetskälla genom urval från en förgenererad lista eller via fritext.
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsikt att ändra konsumtion av nyheter på grund av covid-19 (ja/nej)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Deltagarna tillfrågas om covid-19 kommer att ändra hur de konsumerar nyheter (y/n)
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
För deltagare som kommer att ändra sin nyhetskonsumtion, på vilket sätt kommer de att förändras?
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Deltagare som svarar "Ja" till resultat 7 ombeds ge ett fritextsvar för att beskriva hur deras konsumtion av nyheter kommer att förändras.
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Sekundära informationskällor
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Deltagarna uppmanas att identifiera alla andra informationskällor genom val från förgenererad meny eller fritext.
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Oro för covid-19
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader.
Fritextsvar inbjudet för att beskriva deras oro angående covid-19.
Genom avslutad studie i snitt 3 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2020

Första postat (Faktisk)

6 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Coronavirus-infektion

3
Prenumerera