スウェーデンにおける新型コロナウイルス感染症の重症患者を対象とした前向き観察コホート研究
2021年3月11日 更新者：Erland Ostberg、Region Västmanland
スウェーデンの郡立大病院における新型コロナウイルス感染症重症患者の特徴と転帰 - 前向き観察コホート研究
この研究では、ヴェステロース病院のヴェステロース集中治療室に入院している新型コロナウイルス感染症患者から前向きにデータを収集する。
人口統計、臨床、X線撮影および検査室の特徴が記録されます。
疾患の重症度、死亡率、治療反応の予測因子を特定するためのデータ分析。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
57
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Västmanland
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Västerås、Västmanland、スウェーデン、723 48
- Intensive Care Unit, Västerås Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症患者。
説明
包含基準:
- SARS-CoV-2陽性の生体サンプルを有し集中治療室に入院した患者。
- 集中治療室に入院した患者は、1つ以上の検査結果が陰性であったが、SARS-CoV-2を強く示唆する臨床的および放射線学的特徴があり、したがってこの疾患に対して陽性であるとみなされた。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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COVID 19
検証済みまたは非常に示唆的な Covid-19 の診断を受け、集中治療を受けている患者。
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不要
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全死因死亡率
時間枠：集中治療室への入院後90日間の追跡調査時
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集中治療室への入院後90日間の追跡調査時
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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入院期間
時間枠：集中治療入院後90日まで
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集中治療入院後90日まで
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ICU滞在期間
時間枠：集中治療入院後90日まで
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集中治療入院後90日まで
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人工呼吸器を使用した日数
時間枠：集中治療入院後90日まで
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集中治療入院後90日まで
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昇圧剤のサポートを受けている患者の数
時間枠：集中治療入院後90日まで
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集中治療入院後90日まで
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腎代替療法を受けている患者の数
時間枠：集中治療入院後90日まで
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集中治療入院後90日まで
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患者の特徴
時間枠：ICU入院時
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ICU入院時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Erland Östberg, M.D., Ph.D.、Region Västmanland
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月26日
一次修了 (実際)
2020年11月12日
研究の完了 (実際)
2020年11月12日
試験登録日
最初に提出
2020年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月8日
最初の投稿 (実際)
2020年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月11日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RegionVastmanland
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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